O-((2R,3R,4S,5R)-5-allyl-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-3-yl) O-(p-tolyl) carbonothioate | 1092804-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O-((2R,3R,4S,5R)-5-allyl-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-3-yl) O-(p-tolyl) carbonothioate
• CAS: 1092804-10-8
• 化学式: C₅₂H₅₅N₅O₇SSi
• 分子量: 922.19
• InChiKey: RBIXCHUAESKKBU-ONTLPDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((2R,3R,4S,5R)-5-allyl-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-3-yl) O-(p-tolyl) carbonothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-methyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs

  摘要：

  本文提供了饱和和不饱和的碳环二环核苷酸，以及从中制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。这些饱和和不饱和的碳环二环核苷酸对于增强包括核酸酶耐受性在内的寡聚化合物的性质非常有用。

  公开号：

  US08278426B2
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-naphthylmethyl)-4-C-vinyl-α-D-ribofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 3-羟基丙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 O-((2R,3R,4S,5R)-5-allyl-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-3-yl) O-(p-tolyl) carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs

  摘要：

  本文提供了饱和和不饱和的碳环二环核苷酸，以及从中制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。这些饱和和不饱和的碳环二环核苷酸对于增强包括核酸酶耐受性在内的寡聚化合物的性质非常有用。

  公开号：

  US08278426B2