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methyl {1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}acetate | 159880-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl {1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}acetate
英文别名
methyl 2-[4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy-2,5-dimethylpyrazol-3-yl]acetate
methyl {1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}acetate化学式
CAS
159880-05-4
化学式
C18H17FN4O4
mdl
——
分子量
372.356
InChiKey
CJHAQYJQHWNLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.861±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.336±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl {1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}acetate甲酸甲酯sodium;hydride溶剂黄146 、 在 乙酸乙酯氯化钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以giving E-methyl-2-{1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}-3-hydroxyacrylate as a brown resin, which的产率得到E-methyl-2-{1,3-dimethyl-4-[6-(2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]pyrazol-5-yl}-3-hydroxyacrylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolyl acrylic acid derivatives, intermediates thereto, and in their
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢或甲基,R.sub.2是氢,卤素,OCH.sub.3,SCH.sub.3或CN,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5各自独立地是氢,卤素,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基,C.sub.1 -C.sub.5烷酰基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基,CN,NO.sub.2,或其中两个取代基相邻并共同为亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基基团,K,L,M各自独立地是CH或N(=氮原子),但这三个取代基中至少有一个是N,Y是氧或硫,对于控制真菌病有有效的微生物杀菌剂。它们可以作为单独的植物保护剂或制剂使用。
    公开号:
    US05612338A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolyl acrylic acid derivatives, intermediates thereto, and in their
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢、卤素、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CN,R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5分别独立地为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基、C.sub.1 -C.sub.5烷酰基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基、CN、NO.sub.2,或其中两个取代基相邻且一起为亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基基团,K、L、M分别独立地为CH或N(=氮原子),但这三个取代基中至少有一个为N,Y为氧或硫,对于控制真菌病害是有效的微生物杀菌剂。它们可以单独或作为配方组合物用于植物保护。
    公开号:
    US05612338A1
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文献信息

  • Pyrazolyl acrylic acid derivatives, intermediates thereto, and in their
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05612338A1
    公开(公告)日:1997-03-18
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen, halogen, OCH.sub.3, SCH.sub.3 or CN, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 are each independently of one another hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, CN, NO.sub.2, or wherein two of those substituents are adjacent to each other and together are a methylenedioxy or difluoromethylenedioxy radical, K, L, M are each independently of one another CH or N (=nitrogen atom), but at least one of these three substituents is N, and Y is oxygen or sulfur, are effective microbicides for controlling fungal diseases. They can be used for plant protection by themselves or as formulated compositions.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢、卤素、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CN,R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5分别独立地为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基、C.sub.1 -C.sub.5烷酰基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基、CN、NO.sub.2,或其中两个取代基相邻且一起为亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基基团,K、L、M分别独立地为CH或N(=氮原子),但这三个取代基中至少有一个为N,Y为氧或硫,对于控制真菌病害是有效的微生物杀菌剂。它们可以单独或作为配方组合物用于植物保护。
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