(E,E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol propionate | 104857-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol propionate
• 英文别名: (E,E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl propionate；[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl] propanoate
• CAS: 104857-55-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: XFACLYNWBJYMCK-IUBLYSDUSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1933.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol propionate 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.09 g的产率得到(E,E,E)-3,7,11-trimethyl-10-chloro-2,6,11-dodecatrien-1-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Sakharova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1057 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,7,11-trimethyl-2ξ,6E,10-dodecatrienoate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E,E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Sakharova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1057 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130296323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及葛兰醇醚酮（GGA）衍生物及其使用，包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
• Water soluble farnesol analogs and their use
  申请人：Kimberly-Clark Worldwide, Inc.

  公开号：US11383003B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Farnesol analogs, along with their related products (e.g., treatment compositions, wipes, absorbent articles, etc.) and their methods of formation, are provided. The farnesol analog includes a hydrophilic end group (e.g., a hydroxyl end group or a carboxylic acid end group) attached to farnesol via a covalent linkage (e.g., an ester group or an ether group).

  本发明提供了法呢醇类似物及其相关产品（如处理组合物、湿巾、吸水物品等）和它们的形成方法。法呢醇类似物包括通过共价键（如酯基或醚基）连接到法呢醇上的亲水端基（如羟基端基或羧酸端基）。
• Compositions and methods for inhibiting bone resorption
  申请人：MERCK & Co., Inc.

  公开号：US20020082244A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to oral compositions and methods for inhibiting bone resoprtion in a mammal while counteracting the occurrence of potentially adverse gastrointestinal effects. The compositions useful herein comprise the combination of a pharmaceutically effective amount of a nitrogen-containing bisphosphonate or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a pharmaceutically effective amount of an isoprenoid compound.

  本发明涉及抑制哺乳动物骨质再吸收的口服组合物和方法，同时抵消可能出现的胃肠道不良反应。本发明中有用的组合物包括药学有效量的含氮双膦酸盐或其药学可接受盐与药学有效量的异肾上腺素类化合物的组合。
• Iwai, Mieko; Okumura, Susumu; Tsujisaka, Yoshio, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 11, p. 2731 - 2732
  作者：Iwai, Mieko、Okumura, Susumu、Tsujisaka, Yoshio

  DOI：——

  日期：——