N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OJKRJJMLENZFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propionamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到N-(4-(bromomethyl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pd 0介导的甲基碘与过量的苄基和肉桂基硼酸酯的快速偶联：通过两个sp 3-杂化碳之间的偶联将发射正电子的11 C放射性核素掺入有机骨架的有效方法† ‡

  摘要：

  钯0介导的SP之间的快速交叉耦合3个CH的杂化的碳原子3 I和苄基-或cinnamylboronic酸酯使用[钯{P（叔-C 4 H ^ 9）3 } 2 ] / CSF在DMF /高氧2以高收率得到相应的甲基化化合物。证明该实用性可用于合成短寿命的PET示踪剂N-（4- [ 11 C]乙基苯基）丙酰胺，其放射HPLC分析产率为90±1％，放射化学产率为49±3％。

  DOI：

  10.1039/c3ra40815a
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 丙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pd 0介导的甲基碘与过量的苄基和肉桂基硼酸酯的快速偶联：通过两个sp 3-杂化碳之间的偶联将发射正电子的11 C放射性核素掺入有机骨架的有效方法† ‡

  摘要：

  钯0介导的SP之间的快速交叉耦合3个CH的杂化的碳原子3 I和苄基-或cinnamylboronic酸酯使用[钯{P（叔-C 4 H ^ 9）3 } 2 ] / CSF在DMF /高氧2以高收率得到相应的甲基化化合物。证明该实用性可用于合成短寿命的PET示踪剂N-（4- [ 11 C]乙基苯基）丙酰胺，其放射HPLC分析产率为90±1％，放射化学产率为49±3％。

  DOI：

  10.1039/c3ra40815a

文献信息

• Chemically Derivatized CD4 and Uses Thereof
  申请人：Hendrickson Wayne A.

  公开号：US20090247734A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gp120-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gp120. This invention also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gp120.
• METHOD AND CATALYST FOR SYNTHESISING AZIRIDINE
  申请人：University of East Anglia

  公开号：US20170342030A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to methods of synthesizing aziridines including isotopically labelled aziridines, said methods comprising contacting an imine or one or more precursors thereof with a diazo compound in the presence of a phosphoramide or a phosphoramide-derived catalyst. The present invention also relates to aziridines, modified aziridines and aziridine-derived compounds preparable by the aforementioned methods, and to phosphoramide or phosphoramide-derived catalysts suitable for use in such methods.
• [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015095227A2

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to peptidomimetic linkers and anti-body drug conjugates thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.