4-(三氟甲基)苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 826995-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-(三氟甲基)苯并[B]噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 826995-55-5
• 化学式: C₁₀H₅F₃O₂S
• mdl: MFCD09027109
• 分子量: 246.21
• InChiKey: BVVNCWBGCFGVAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190
• 沸点：
  369.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯并[B]噻吩-2-羧酸 在 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以41 %的产率得到苯并[b]噻吩,4-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为新型 PHGDH 共价抑制剂的鉴定

  摘要：

  丝氨酸生物合成的增加为肿瘤发生和转移提供了许多优势。磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 是丝氨酸生物发生中的限速酶，在多种肿瘤中表现出高活性，并成为癌症治疗的有希望的靶点。通过筛选我们的内部化合物库，我们确定该化合物是一种有效的 PHGDH 抑制剂 (IC = 1.98 ± 0.66 µM)。随后对结构活性关系的探索发现了能够增强酶抑制活性的化合物 (IC = 0.29 ± 0.02 μM)。此外，对过度表达 PHGDH 的 MDA-MB-468、NCI-H1975、HT1080 和 PC9 细胞的增殖表现出强大的抑制作用。此外，使用[UC]-葡萄糖示踪测定，发现可以减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖衍生丝氨酸的产生。最后，基于质谱的肽分析、诱变实验和分子对接研究共同表明与PHGDH的Cys421形成共价键。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107330
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(三氟甲基)苯并[B]噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为新型 PHGDH 共价抑制剂的鉴定

  摘要：

  丝氨酸生物合成的增加为肿瘤发生和转移提供了许多优势。磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 是丝氨酸生物发生中的限速酶，在多种肿瘤中表现出高活性，并成为癌症治疗的有希望的靶点。通过筛选我们的内部化合物库，我们确定该化合物是一种有效的 PHGDH 抑制剂 (IC = 1.98 ± 0.66 µM)。随后对结构活性关系的探索发现了能够增强酶抑制活性的化合物 (IC = 0.29 ± 0.02 μM)。此外，对过度表达 PHGDH 的 MDA-MB-468、NCI-H1975、HT1080 和 PC9 细胞的增殖表现出强大的抑制作用。此外，使用[UC]-葡萄糖示踪测定，发现可以减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖衍生丝氨酸的产生。最后，基于质谱的肽分析、诱变实验和分子对接研究共同表明与PHGDH的Cys421形成共价键。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107330

文献信息

• Development of a Library of Thiophene‐Based Drug‐Like Lego Molecules: Evaluation of Their Anion Binding, Transport Properties, and Cytotoxicity
  作者：Paulo Vieira、Margarida Q. Miranda、Igor Marques、Sílvia Carvalho、Li‐Jun Chen、Ethan N. W. Howe、Carl Zhen、Claudia Y. Leung、Michael J. Spooner、Bárbara Morgado、Odete A. B. Cruz e Silva、Cristina Moiteiro、Philip A. Gale、Vítor Félix

  DOI：10.1002/chem.201904255

  日期：2020.1.16

  The anion-binding and transport properties of an extensive library of thiophene-based molecules are reported. Seventeen bis-urea positional isomers, with different binding conformations and lipophilicities, have been synthesized by appending α- or β-thiophene or α-, β-, or γ-benzo[b]thiophene moieties to an ortho-phenylenediamine central core, yielding six subsets of positional isomers. Through 1 H NMR

  据报道，大量基于噻吩的分子具有阴离子结合和转运特性。通过将α-或β-噻吩或α-，β-或γ-苯并[b]噻吩部分附加到邻苯二胺中心核上，合成了十七种具有不同结合构型和亲脂性的双脲位置异构体位置异构体的六个子集。通过1 H NMR，X射线晶体学，分子建模和阴离子外排研究，表明最活跃的转运蛋白采用尿素和CH结合基团协同作用的预组织结合构象，能够促进氯离子的识别。时尚。在电中性和电性条件下进行的其他大型单层囊泡化验，以及N-甲基-d-葡萄糖胺氯化物化验，已经表明阴离子外排主要通过H + / Cl-交换机制发生。另一方面，最有效的阴离子转运蛋白显示出对肿瘤细胞系的细胞毒性，而对囊性纤维化细胞系没有影响。
• [EN] MODULATORS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR α2 AND α4 SUBUNITS<br/>[FR] MODULATEURS POUR LES SOUS-UNITÉS Α2 ET Α4 DE RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016191366A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Positive allosteric modulators (PAMs) of nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) are important therapeutic candidates as well as valuable research tools. We identified a novel type II PAM, (R)-7-bromo-N-(piperidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide (Br-PBTC), which both increases activation and reactivates desensitized nAChRs. This compound increases acetylcholine-evoked responses of α2* and α4* nAChRs, but is without effect on α3* or α6* nAChRs ("*" indicates presence of other nAChR subunits). Br-BPTC binds to the C-terminal extracellular sequences of a4 subunits, which is also a PAM site for steroid hormone estrogens such as 17-β estradiol. Br-PBTC is much more potent than estrogens. Like 17-P-estradiol, the non-steroid Br-PBTC only requires one α4 subunit to potentiate nAChR function, and its potentiation is stronger with more a4 subunits. This feature enables Br-BPTC to potentiate activation of (α4β2)(α6β2)β3 but not (α6β2)2β3 nAChRs. Various bioactive analogs of Br-PBTC are provided.

  正向变构调节剂（PAMs）对尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）是重要的治疗候选药物，同时也是有价值的研究工具。我们发现了一种新型II型PAM，(R)-7-溴-N-(哌啶-3-基)苯并[b]噻吩-2-甲酰胺（Br-PBTC），它既增加了激活，又重新激活了脱敏的nAChRs。这种化合物增加了α2*和α4* nAChRs对乙酰胆碱的响应，但对α3*或α6* nAChRs没有影响（"*"表示存在其他nAChR亚基）。Br-BPTC结合到α4亚基的C端外胞外序列，这也是类固醇激素雌激素如17-β雌二醇的PAM位点。Br-PBTC比雌激素更有效。与17-β雌二醇一样，非类固醇Br-PBTC只需要一个α4亚基来增强nAChR功能，并且随着更多的α4亚基，其增强作用更强。这个特性使Br-BPTC能够增强(α4β2)(α6β2)β3而不是(α6β2)2β3 nAChRs的激活。提供了各种生物活性类似物的Br-PBTC。
• [EN] METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FAVORISER LA CROISSANCE DE PLANTES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012153861A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Disclosed is a method for promoting the growth of a plant, comprising treating the plant with an effective amount of a compound represented by the following formula (1):, wherein any one of R1, R2, R3 and R4 represents a trifluoromethyl group, and the others represent a hydrogen atom, or an agriculturally acceptable salt thereof.

  揭示了一种促进植物生长的方法，包括用下式（1）所表示的化合物的有效量处理植物，其中R1、R2、R3和R4中的任何一个表示三氟甲基基团，其余表示氢原子，或其农业可接受的盐。
• An improved synthesis of substituted benzo[b]thiophenes using microwave irradiation
  作者：Daniel Allen、Owen Callaghan、Frederic L. Cordier、David R. Dobson、John R. Harris、Terry M. Hotten、W. Martin Owton、Richard E. Rathmell、Virginia A. Wood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.005

  日期：2004.12

  An easy and high-yielding method for the synthesis of substituted benzo[b]thiophenes using microwave irradiation is described.

  描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[ b ]噻吩的简便且高产的方法。
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：Mukumoto Fujio

  公开号：US20140031233A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed is a method for promoting the growth of a plant, comprising treating the plant with an effective amount of a compound represented by the following formula ( 1 ):, wherein any one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represents a trifluoromethyl group, and the others represent a hydrogen atom, or an agriculturally acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种促进植物生长的方法，包括使用以下式（1）所表示的化合物的有效量处理植物：其中R1、R2、R3和R4中的任意一个表示三氟甲基基团，其余表示氢原子，或其在农业上可接受的盐。