4-(三氟甲基)苯基苯磺酸盐 | 132803-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)苯基苯磺酸盐
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phenyl benzenesulfonate
• 英文别名: (4-Trifluoromethylphenoxysulfonyl)benzene；[4-(trifluoromethyl)phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 132803-38-4
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₃S
• 分子量: 302.274
• InChiKey: YGAXLTPHQPOJIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯基苯磺酸盐 、 频那醇硼烷 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ Et₃N 、 tetrabutylammonium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到4-(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基芳烃磺酸酯与二烷氧基硼烷的硼化

  摘要：

  芳基芳烃磺酸盐与二烷氧基硼烷的交叉偶联在 Bu4NI 和催化量的 [Pd(dba)2]/1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁存在下进行，得到良好的产率...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.962
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(三氟甲基)苯基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pregel, Marko J.; Dunn, Edward J.; Buncel, Erwin, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 9, p. 3545 - 3550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING SAME, AND TRIFLUOROMETHYLBENZENE COMPOUND
  申请人：ABE Koji

  公开号：US20140038060A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is to provide a nonaqueous electrolytic solution capable of enhancing electrochemical characteristics in a broad temperature range, an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific trifluoromethylbenzene compound. There are provided a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, which comprises at least one halogenoalkylbenzene compound represented by the following general formula (I), an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific trifluoromethylbenzene compound. (In the formula, Y 1 represents an alkoxycarbonyl group having from 2 to 8 carbon atoms, an alkenyloxycarbonyl group having from 3 to 9 carbon atoms, an alkynyloxycarbonyl group having from 4 to 9 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having from 7 to 12 carbon atoms, an alkanesulfonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an arylsulfonyl group having from 6 to 12 carbon atoms; R X represents a halogenoalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; n indicates an integer of from 1 to 5. However, when Y 1 is an alkoxycarbonyl group having from 2 to 12 carbon atoms or an aryloxycarbonyl group having from 6 to 12 carbon atoms, the number of carbon atom of R X is 1. In the substituent represented by Y 1 , at least one hydrogen atom may be substituted with a halogen atom.)

  本发明旨在提供一种非水电解质溶液，能够增强广泛温度范围内的电化学特性，使用非水电解质溶液的储能装置以及一种特定的三氟甲基苯化合物。提供了一种电解质盐在非水溶剂中溶解的非水电解质溶液，其中包括至少一种由下述通式（I）表示的卤代烷基苯化合物，使用非水电解质溶液的储能装置以及一种特定的三氟甲基苯化合物。（在公式中，Y1表示具有2至8个碳原子的烷氧羰基基团，具有3至9个碳原子的烯烃氧羰基基团，具有4至9个碳原子的炔烃氧羰基基团，具有7至12个碳原子的芳基氧羰基基团，具有1至6个碳原子的烷基磺酰基团或具有6至12个碳原子的芳基磺酰基团；RX表示具有1至4个碳原子的卤代烷基团；n表示1至5的整数。但是，当Y1是具有2至12个碳原子的烷氧羰基基团或具有6至12个碳原子的芳基氧羰基基团时，RX的碳原子数为1。在Y1所表示的取代基中，至少有一个氢原子可以被卤素原子取代。）
• Metal-Free Oxidative Formation of Aryl Esters by Catalytic Coupling of Acyl and Sulfonyl Chlorides with Arylboronic Acids
  作者：Fang Liu、Akbar Sohail、Keyume Ablajan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01151

  日期：2024.1.5

  synthesis of aryl esters was developed through metal-free oxidation. This reaction employs stable and readily available acyl or sulfonyl chlorides and arylboronic acids as the starting materials and proceeds under mild reaction conditions without additional precious metal catalysts. This new strategy exhibits broad substrate tolerance and operational simplicity and gives diverse aryl esters in moderate

  通过无金属氧化开发了一种实用且高效的芳基酯合成方法。该反应采用稳定且易于获得的酰基或磺酰氯和芳基硼酸作为起始原料，并在温和的反应条件下进行，无需额外的贵金属催化剂。这种新策略表现出广泛的底物耐受性和操作简单性，并以中等到高产率提供多种芳基酯。
• US9472828B2
  申请人：——

  公开号：US9472828B2

  公开（公告）日：2016-10-18