L-lysine ethyl ester dihydrochloride | 33171-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-lysine ethyl ester dihydrochloride
• 英文别名: ethyl L-lysinate dihydrochloride；Ethyl L-lysinate monohydrochloride；ethyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;hydrochloride
• CAS: 33171-14-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*2ClH
• 分子量: 247.165
• InChiKey: SGEJVUZMEHMANQ-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-lysine ethyl ester dihydrochloride 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^α,N^ε-Di-tert.-butyloxycarbonyl-lysin-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Scoffone,E. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 743 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 L-赖氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到L-lysine ethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  光学活性：微波辅助合成l-赖氨酸衍生的聚（酰胺-酰亚胺）

  摘要：

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0767-0
• 作为试剂：
  描述：

  3β-hydroxy-5-oxo-5,6-secocholestan-6-al 在 L-lysine ethyl ester dihydrochloride 作用下， 反应 100.0h， 生成 3β-hydroxy-5β-hydroxy-B-norcholestane-6β-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DETECTION OF CHOLESTEROL OZONATION PRODUCTS
  [FR] DETECTION DE PRODUITS D'OZONATION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  这项发明涉及检测由动脉粥样硬化斑块材料产生的胆固醇臭氧化产物，以及检测与胆固醇积聚和氧化有关的血管状况的方法。

  公开号：

  WO2005023831A1

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• The search for new biochemical photoprobes. II. The nucleophilic photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole.
  作者：R. Pleixats、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、A. Cantos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85796-3

  日期：——

  studied. The preparative results, the thermal stability of the photochemical substrate, and the limiting quantum yield values obtained from photoreactions with several nucleophiles suggest the possible usefulness of 2-fluoro-4-nitrophenyl ethers as biochemical photoprobes.

  研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。制备结果，光化学底物的热稳定性以及从与几种亲核试剂的光反应获得的极限量子产率值表明2-氟-4-硝基苯基醚作为生化光探针的可能有用性。
• Synthesis of Pyrimido[2,1-b][1,3,5]Thiadiazines Containing Polyfluoroalkyl- and Amino Acid Fragments
  作者：O. G. Khudina、A. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s10593-014-1544-x

  日期：2014.9

  structural fragment of amino acid or its ester were synthesized by a multicomponent cyclization of 6-polyfluoroalkyl-2-thiouracils with formaldehyde and amines. The use of diamino acids allowed the preparation of bis(pyrimido-[2,1-b][1,3,5]thiadiazin-6-ones), containing an aliphatic linker with a carboxy group. Two of the synthesized compounds exhibited weak antituberculosis activity in vitro.

  通过将6-聚氟烷基-2-硫尿嘧啶与甲醛和胺类进行多组分环化反应，合成了包含氨基酸或其酯结构片段的8-多氟烷基嘧啶基[2,1-b] [1,3,5]噻二嗪-6-。 。使用二氨基酸允许制备含有具有羧基的脂族连接基的双（嘧啶-[2，1-b] [1，3，5]噻二嗪-6-酮）。两种合成的化合物在体外均显示出弱的抗结核活性。
• Synthesis of new compounds derived from metronidazole and amino acids and their esters as antiparasitic agents
  作者：Ahmed T. Al-Masri、Haythem A. Saadeh、Ibrahim M. Mosleh、Mohammad S. Mubarak

  DOI：10.1007/s00044-011-9689-y

  日期：2012.8

  A number of new compounds derived from metronidazole and amino acids and their esters have been synthesized through a reaction between 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetic acid and a number of amino acid esters in the presence of N,N′carbonyldiimidazole (CDI). Hydrolysis of the esters derivatives with sodium hydroxide (4%) followed by acidification with hydrochloric acid (3 M) afforded the corresponding

  通过2-（2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基）乙酸与许多氨基酸酯的反应合成了许多衍生自甲硝唑和氨基酸的新化合物及其酯在N存在下，N '羰基二咪唑（CDI）。用氢氧化钠（4％）水解酯衍生物，然后用盐酸（3M）酸化，得到相应的酸。通过元素分析和光谱技术（例如1 H-NMR，13 C-NMR和质谱）对新合成的化合物进行表征。一些制备的化合物显示出对致病性原生动物寄生虫的致死活性。
• N-Terminal amino acid side-chain cleavage of chemically modified peptides in the gas phase: A mass spectrometry technique for N-terminus identification
  作者：A CHACON、D MASTERSON、H YIN、D LIEBLER、N PORTER

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.060

  日期：2006.9.15

  the b or y-ion series in a peptide MS/MS spectrum as well as identification of the b1 - and yn-1 -ions can facilitate de novo analyses. Therefore, it is valuable to identify either amino-acid terminus. In previous work, we have demonstrated that peptides modified at the epsilon-amino group of lysine as a t-butyl peroxycarbamate derivative undergo free radical promoted peptide backbone fragmentation under

  尽管基因组数据库已成为蛋白质组学分析的关键，但是从头测序对于研究基因组尚未完成的生物仍然至关重要。另外，翻译后修饰对数据库搜索提出了挑战。识别肽段MS / MS光谱中的b或y离子系列以及鉴定b1和yn-1离子可以促进从头分析。因此，鉴定任一氨基酸末端是有价值的。在以前的工作中，我们已经证明，在低能量碰撞诱导解离（CID）条件下，赖氨酸的ε-氨基修饰的肽作为过氧氨基甲酸叔丁酯衍生物会经历自由基促进的肽骨架断裂。在这里，我们探讨了修饰为过氧氨基甲酸叔丁酯的N端氨基的化学性质。用芳基叔丁基过氧碳酸酯研究了N-末端胺向简单氨基酸和肽的过氧氨基甲酸酯的转化。对过氧氨基甲酸酯加合物的ESI-MS / MS分析提供了与N端侧链（R）的中性损失相对应的产物离子的证据，从而鉴定了该残基。由N末端残基侧链损失（-R）形成的产物离子的进一步碎裂（MS3）显示b离子的m / z位移等于R的中性损失，因此标记了b离