3-phenyl-5-butyrylisoxazole | 100393-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenyl-5-butyrylisoxazole
• 英文别名: 5-butyryl-3-phenylisoxazole；1-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-butan-1-one；1-(3-Phenyl-isoxazol-5-yl)-butan-1-on；1-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)butan-1-one
• CAS: 100393-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: DCEHUBFNABRDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-butyrylisoxazole 以95.2的产率得到1-(3-苯基-1,2-恶唑-5-基)-2-(吡咯烷-1-基甲基)丁烷-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aminoketone derivatives of 1,2-oxazole and use thereof

  摘要：

  氨基酮衍生物化合物包含一个杂环环与氨基酮基团相结合，可用作中枢作用肌肉松弛剂和多尿症治疗剂的有效成分。(+ )3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑，与其外消旋体相比具有更显着的中枢肌肉松弛作用，可以使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂有效地分离出来。

  公开号：

  US05338857A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 (1E)-1-chlorohex-1-en-3-one 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-phenyl-5-butyrylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Gruenanger; Mangiapan, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 149,156

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基丙二酸 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 sodium;hydride 、 3-苯基异噁唑-5-羰酰氯 在 ice 、 苯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 3-phenyl-5-butyrylisoxazole 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Dipyranyl ethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Aminoketone derivatives and use thereof

  摘要：

  含有杂环环与氨基酮基团键合的氨基酮衍生物化合物，可用作中枢作用肌肉松弛剂和多尿症治疗剂的有效成分。与其外消旋异构体相比，具有更显著的中枢肌肉松弛作用的(+)3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑可以通过使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂有效地与其外消旋异构体分离。

  公开号：

  US05602160A1

文献信息

• Preparation process of aminoketones
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05055585A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Novel aminoketones useful as central muscle relaxants and their preparation processes are disclosed. The disclosed processes are novel processes which do not use any heavy metal in view of the facts that their products are will be used as drugs and which require no complex purification step such as liberation of the aminoketones from their hydrochlorides or the like.

  本发明公开了一种作为中枢肌肉松弛剂有用的新型氨基酮及其制备过程。所公开的过程是新型过程，不使用任何重金属，因为其产品将被用作药物，并且不需要复杂的纯化步骤，例如从其盐酸盐或类似物中释放氨基酮。
• Aminoketone derivatives of 1,2-oxazole and use thereof
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US05338857A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Aminoketone derivative compounds containing a heterocyclic ring bonded to an aminoketone moiety and useful as effective ingredients of centrally acting muscle relaxants and pollakiurea curing agents. (+)3-phenyl-5-[2-(1-pyrrolidinylmethyl)butyryl]isoxazole, which has a more remarkable central muscle relaxant action as compared with its racemic modification, can be effectively separated from the racemic modification using optically active 10-camphorsulfonic acid as the agent for the optical resolution.

  氨基酮衍生物化合物包含一个杂环环与氨基酮基团相结合，可用作中枢作用肌肉松弛剂和多尿症治疗剂的有效成分。(+ )3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑，与其外消旋体相比具有更显着的中枢肌肉松弛作用，可以使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂有效地分离出来。
• Optically active aminoketone derivative and method for preparing same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0501713B1

  公开（公告）日：1997-05-02
• JPH07165734A
  申请人：——

  公开号：JPH07165734A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5055585A
  申请人：——

  公开号：US5055585A

  公开（公告）日：1991-10-08