1-(4-(3,3-difluoro-3H-indol-2-yl)phenyl)ethanone | 1570214-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3,3-difluoro-3H-indol-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3,3-Difluoroindol-2-yl)phenyl]ethanone；1-[4-(3,3-difluoroindol-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1570214-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂NO
• 分子量: 271.266
• InChiKey: BALGONQZPOJDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-aminophenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(4-(3,3-difluoro-3H-indol-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  银催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化反应：高效合成结构多样的氟化吲哚衍生物。

  摘要：

  在NFSI或Selectfluor的存在下，通过Ag催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化，已经获得了获得结构多样的氟化吲哚衍生物的高效方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc49851d

文献信息

• Silver-catalyzed one-pot cyclization/fluorination of 2-alkynylanilines: highly efficient synthesis of structurally diverse fluorinated indole derivatives
  作者：Lei Yang、Yuanhong Ma、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1039/c3cc49851d

  日期：——

  Highly efficient approaches to obtain structurally diverse fluorinated indole derivatives have been realized through the Ag-catalyzed one-pot cyclization/fluorination of 2-alkynylanilines in the presence of NFSI or Selectfluor.

  在NFSI或Selectfluor的存在下，通过Ag催化的2-炔基苯胺的一锅环化/氟化，已经获得了获得结构多样的氟化吲哚衍生物的高效方法。