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1,2,3,4-tetrahydro-2-benzyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one | 374926-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-2-benzyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
英文别名
3-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-(benzyl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one;1,2,3,4-Tetrahydro-2-benzyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9H-pyrrolo-[3,4-b]quinolin-9-one;2-benzyl-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
1,2,3,4-tetrahydro-2-benzyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one化学式
CAS
374926-61-1
化学式
C26H22N2O2
mdl
——
分子量
394.473
InChiKey
VIYBNMCRHNVHRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-2-benzyl-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(5-Bromo-furan-2-carbonyl)-3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃基和苯并呋喃基吡咯并喹诺酮类作为有效的和选择性的PDE5抑制剂,可治疗勃起功能障碍。
    摘要:
    报道了作为有效的和选择性的PDE5抑制剂的呋喃基和苯并呋喃基吡咯并喹诺酮类化合物的合成。评估了它们在体外抑制PDE5的能力和抑制其他PDE同工酶(PDE1-4和PDE6)的选择性。这些化合物中的某些比西地那非更有效,对PDE1和PDE6的选择性更好。增溶基团的引入产生了生物可利用的类似物。所选化合物在麻醉的狗模型中对阴茎勃起显示出体内功效。
    DOI:
    10.1021/jm0202573
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    呋喃基和苯并呋喃基吡咯并喹诺酮类作为有效的和选择性的PDE5抑制剂,可治疗勃起功能障碍。
    摘要:
    报道了作为有效的和选择性的PDE5抑制剂的呋喃基和苯并呋喃基吡咯并喹诺酮类化合物的合成。评估了它们在体外抑制PDE5的能力和抑制其他PDE同工酶(PDE1-4和PDE6)的选择性。这些化合物中的某些比西地那非更有效,对PDE1和PDE6的选择性更好。增溶基团的引入产生了生物可利用的类似物。所选化合物在麻醉的狗模型中对阴茎勃起显示出体内功效。
    DOI:
    10.1021/jm0202573
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文献信息

  • Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020010183A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The invention relates to novel pyrrolopyridinone derivatives of the formula (I) or (II): 1 pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.
    这项发明涉及公式(I)或(II)的新型吡咯吡啶酮衍生物: 1 含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗性功能障碍的用途。
  • Potassium Superoxide as an Alternative Reagent for Winterfeldt Oxidation of β-Carbolines
    作者:Weiqin Jiang、Xuqing Zhang、Zhihua Sui
    DOI:10.1021/ol0271279
    日期:2003.1.1
    Potassium superoxide was examined as an alternative oxidation reagent for the Winterfeldt reaction. KO(2) was found to be superior to the original Winterfeldt protocol for base-sensitive substrates. [reaction--see text]
    研究了过氧化钾作为温特费尔特反应的替代氧化剂。发现KO(2)优于原始的Winterfeldt协议用于碱敏底物。[反应-见文字]
  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1296981B1
    公开(公告)日:2004-10-06
  • US6635638B2
    申请人:——
    公开号:US6635638B2
    公开(公告)日:2003-10-21
  • US6818646B2
    申请人:——
    公开号:US6818646B2
    公开(公告)日:2004-11-16
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