6-氯-2,8-二甲基喹啉 | 948289-20-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,8-二甲基喹啉
• 英文名称: 6-chloro-2,8-dimethylquinoline
• CAS: 948289-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• mdl: MFCD08274964
• 分子量: 191.66
• InChiKey: MVXUKVOJHFTFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-chloro-3-methylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氯-2,8-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹啉和萘啶的合成通过与β羟基酮的催化逆向醛醇缩合反应的邻-aminobenzaldehydes或nicotinaldehydes †

  摘要：

  据报道，Cu（I）催化β-羟基酮与邻氨基苯甲醛和烟醛的逆醛醇缩合反应，可高效，高选择性地产生一系列喹啉和萘啶。该反应使用的β-羟基酮，为区域专一酮保护的烯醇化物源通过铜催化复古醛醇Ç α -C β键裂解。在现场与生成的铜烯醇经历动力学有利环邻-氨基芳基醛以化学和区域选择性方式产生喹啉和萘啶。温和的和弱碱性的反应条件还抑制了强碱性条件下苯甲醛可能发生的副反应，从而提高了反应产率。

  DOI：

  10.1039/c6ob01452f

文献信息

• Synthesis of substituted 2-alkylquinolines by visible-light photoredox catalysis
  作者：Yousheng Mei、Jie Liu、Lei Wang、Pinhua Li

  DOI：10.1039/c9ob02259g

  日期：——

  The condensation of anilines and alkenyl ethers has been demonstrated by employing visible-light photoredox catalysis. The resulting method enables the synthesis of substituted 2-alkylquinolines under mild and simple conditions with good substrate scope and high yields.

  苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。