2-氯-4,7-二甲基喹啉 | 88499-92-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,7-二甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-4,7-dimethylquinoline
• CAS: 88499-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• mdl: MFCD00100266
• 分子量: 191.66
• InChiKey: ZIRCVSFZBBQATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,7-二甲基喹啉 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-(N-butylthiocarbamoyl)-2-chloro-7-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯与C-甲基杂环的反应。第2部分。由4-甲基喹啉形成[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮和双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫代磺酸根。

  摘要：

  4-甲基喹啉（1）与热的亚硫酰氯反应，生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮（2）或双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫氰酸根。 （18）。讨论了这些产物的形成方式，并描述了它们与各种试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19880003025
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethylquinolin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-氯-4,7-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉的非对映选择性加氢为对映体纯的十氢喹啉

  摘要：

  辅助取代的喹啉的立体选择性氢化用于建立饱和和部分饱和的杂环。在第一步中，报道了2-恶唑烷酮取代的喹啉的形成和非对映选择性氢化为5,6,7,8-四氢喹啉。在这种前所未有的过程中，碳环喹啉环上的立构中心具有形成博士高达89:11。在该步骤中，发现氧化铂作为催化剂和三氟乙酸作为溶剂对于高水平的化学和立体选择性是最佳的。在第二个氢化步骤中，获得具有4个新形成的立体中心的完全饱和的十氢喹啉，其对映选择性高达99％。碳上的铑作为催化剂，乙酸作为溶剂，可以为氢化提供最佳的结果，并且可以无痕地裂解手性助剂。因此，这种新方法可以有效地立体合成有价值的5,6,7,8-四氢和十氢喹啉产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900763

文献信息

• Red phosphorescent compounds and organic electroluminescent devices using the same
  申请人：Kim Jung Keun

  公开号：US20070104980A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed herein are red phosphorescent compounds of the following Formulas 1 to 4: wherein is R1, R2 and R3 are independently a C 1 -C 4 alkyl group, R4, R5, R6 and R7 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; and wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione. Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device comprising an anode, a hole injecting layer, a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, an electron injecting layer, and a cathode laminated in this order wherein one of the red phosphorescent compounds is used as a dopant of the light-emitting layer.

  本文公开了以下化合物的红色磷光化合物，其中公式1至4如下： 其中，R1、R2和R3分别为C1-C4烷基，R4、R5、R6和R7分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 本文还公开了一种有机电致发光（EL）器件，其中包括阳极、注入空穴层、空穴传输层、发光层、电子传输层、注入电子层和阴极，依次层压，其中红色磷光化合物之一被用作发光层的掺杂剂。
• OSBORNE, A. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 17, 2831-2841
  作者：OSBORNE, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• RED PHOSHORESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Do Han

  公开号：US20100133524A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A red phosphorescent compound includes a host material being capable of transporting an electron or a hole; and a dopant material represented by following Formula 1: and each of R1 to R4 is one of the group consisting of hydrogen atom (H), C1 to C6 substituted or non-substituted alkyl group, C1 to C6 substituted or non-substituted alkoxy group, and halogen atom.
• RED PHOSPHORESCENT COMPOSITION AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20150155503A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A red phosphorescent compound includes a host material being capable of transporting an electron or a hole; and a dopant material represented by following Formula 1: wherein the is one of and each of R1 to R4 is one of the group consisting of hydrogen atom (H), C1 to C6 substituted or non-substituted alkyl group, C1 to C6 substituted or non-substituted alkoxy group, and halogen atom.
• US9023489B2
  申请人：——

  公开号：US9023489B2

  公开（公告）日：2015-05-05