2-氯-4,7-二甲基苯并噻唑 | 80945-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-4,7-二甲基苯并噻唑
• 英文名称: 2-chloro-4,7-dimethylbenzothiazole
• 英文别名: 2-Chloro-4,7-dimethyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 80945-84-2
• 化学式: C₉H₈ClNS
• mdl: MFCD04971830
• 分子量: 197.688
• InChiKey: DIJHKAKLKUEUSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,7-二甲基苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[6-[[[2-bromo-7-[[[6-(hexanoylamino)pyridin-2-yl]methyl-(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]-1,3-benzothiazol-4-yl]methyl-(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  POLY HETEROCYCLIC CONJUGATES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES

  摘要：

  以下是化学式（I）的化合物以及含有其中一种化合物的药物组合物：这里定义了每个变量。还披露了一种使用化合物（I）治疗与细胞生长失控相关症状的方法。

  公开号：

  US20210403483A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二甲基苯基)硫脲 在 copper(II) choride dihydrate 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-4,7-二甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  POLY HETEROCYCLIC CONJUGATES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES

  摘要：

  以下是化学式（I）的化合物以及含有其中一种化合物的药物组合物：这里定义了每个变量。还披露了一种使用化合物（I）治疗与细胞生长失控相关症状的方法。

  公开号：

  US20210403483A1

文献信息

• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼方面具有有效作用。
• Methods for inhibiting bone loss
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05550134A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了通过向需要此类治疗的哺乳动物施用一系列苯并喹啉-3-酮化合物的有效量来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这些化合物还可以与骨抗吸收剂或骨阳性剂顺序或同时联合给药。
• Treatment and prevention of prostatic cancer metastasis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05635197A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯并喹啉-3-酮是有效的药物，可预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼。
• Compositions for inhibiting bone loss
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05670514A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了一种通过向需要此类治疗的哺乳动物施用一系列苯并喹啉-3-酮类化合物的有效剂量来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这些化合物也可以顺序或同时与骨抗吸收剂或骨阳性剂联合使用。