benzyl 2-O-benzyl-3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 81600-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-O-benzyl-3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 81600-94-4
• 化学式: C₄₁H₄₆O₁₅
• 分子量: 778.807
• InChiKey: WONXDCSEDCTKRL-JCMJEZMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzyl-3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(methyl orthoacetate)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基硫酸氢铵 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 benzyl 2-O-benzyl-3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004