methyl 6-O-(3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 81555-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-(3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Man(a1-3)Man(a1-6)[Man(a1-3)]a-Man1Me；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methoxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 81555-74-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂₁
• 分子量: 680.612
• InChiKey: XYMUMWFWELAHOU-SCIBTHLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 methyl 6-O-(3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-3-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004

文献信息

• Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides
  作者：Francoise M. Winnik、Jeremy P. Carver、Jiri J. Krepinsky

  DOI：10.1021/jo00135a004

  日期：1982.7