1-ethyl-8-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1447721-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-8-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-8-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-8-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1447721-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 333.363
• InChiKey: OFTBZBUTATZXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-8-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到3-喹啉羧酸,1-乙基-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-羰基-
  参考文献：
  名称：

  通过芳基阳离子/自由基/自由基阴离子/自由基序列迁移1,2-氟

  摘要：

  辐照7-piperazino-8-氟喹诺酮会引起正式的1,2-氟迁移，哌嗪的损失和减少，或在8中添加亲核试剂。产物的研究中，激光闪光光解，和计算建模支持度f -分离以产生三线态8-喹啉基阳离子，要么插入分子内或由氯捕集- ，溴- 。但是，碘化物和吡咯将其还原为继续“氧化还原行程”的自由基（芳基阳离子→自由基→自由基阴离子→自由基，然后又是自由基或自由基阴离子），从而导致重排产物。

  DOI：

  10.1021/ol401670p
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-ethyl-8-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过芳基阳离子/自由基/自由基阴离子/自由基序列迁移1,2-氟

  摘要：

  辐照7-piperazino-8-氟喹诺酮会引起正式的1,2-氟迁移，哌嗪的损失和减少，或在8中添加亲核试剂。产物的研究中，激光闪光光解，和计算建模支持度f -分离以产生三线态8-喹啉基阳离子，要么插入分子内或由氯捕集- ，溴- 。但是，碘化物和吡咯将其还原为继续“氧化还原行程”的自由基（芳基阳离子→自由基→自由基阴离子→自由基，然后又是自由基或自由基阴离子），从而导致重排产物。

  DOI：

  10.1021/ol401670p