(4S,5S)-3-tert-Butyl-5-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4S,5S)-3-tert-Butyl-5-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: (4S,5S)-3-tert-butyl-4-methyl-5-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: FTQJLVUUWJBDGQ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-甲基-2-戊烯 、 1-chloro-2,2-dimethyl-propan-1-one oxime 在 三乙胺 作用下， 以26%的产率得到(4S,5S)-3-tert-Butyl-5-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry of the dipolar cycloadditions of nitrile oxides to unactivated olefins. Application to the stereoselective elaboration of β-hydroxycarbonyl compounds.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81650-0

文献信息

• Regiochemistry of the dipolar cycloadditions of nitrile oxides to unactivated olefins. Application to the stereoselective elaboration of β-hydroxycarbonyl compounds.
  作者：Stephen F. Martin、Brian Dupre

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81650-0

  日期：1983.1