5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine | 474554-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine
• 英文别名: 5,6-diethoxy-4-fluoro-1H-3-isoindoleamine；5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-amine
• CAS: 474554-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 238.262
• InChiKey: UDTKUVDFVLLYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine sulfate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING ISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1787983B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二乙氧基-3-氟-1,2-邻苯二甲腈 在 氧化铂 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 Ethyl acetate ethanol methanol 为溶剂， 反应 96.0h， 以to yield the title compound (21 g) as yellow crystals的产率得到5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-iminopyrrolidine derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的2-伊米诺吡咯烷衍生物：{其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键、—CH2—等；Y2代表单键、—CO—等；Ar代表氢、由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；且R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]等。}或其盐。

  公开号：

  US07244730B2
• 作为试剂：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 、 2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone 在 5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 作用下， 生成 阿托帕沙
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1

文献信息

• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• 2-Iminopyrrolidine derivatives
  申请人：Suzuki Shuichi

  公开号：US20050245592A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A 2-iminopyrrolidine derivative represented by the formula: wherein ring B represents a benzene ring, pyridine ring, etc.; R 101 -R 103 represent hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, etc.; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, etc.; Y 1 represents a single bond, —CH 2 —, etc.; Y 2 represents a single bond, —CO—, etc.; and Ar represents hydrogen, a group represented by the formula: [wherein R 10 -R 14 represent hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, C 1-6 alkoxy, etc.; and R 11 and R 12 or R 12 and R 13 may bond together to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring], etc.}, or a salt thereof.

  一种2-伊米诺吡咯烷衍生物，其化学式为：其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键，-CH2-等；Y2代表单键，-CO-等；Ar代表氢，一个由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]，等，或其盐。
• Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20060058370A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  本发明的方法用于制备氟代环状苯甲酰胺衍生物(A)或其盐，包括将一种特定的新化合物与氨或酰亚胺反应的步骤。本发明用于制备吗啉取代苯乙酰衍生物(B)或其盐的方法，包括将一种特定的新化合物与吗啉反应，将产物与卤代试剂反应，以及去除保护基。本发明用于制备环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括在醚或烃的存在下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联。本发明用于重结晶环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括将化合物(C)或其盐溶解在由醇和水或醚和水组成的混合溶剂中，溶解后加入额外的水以沉淀化合物(C)或其盐的晶体。
• Methods For Producing Dibromofluorobenzene Derivatives
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20080045753A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed is a method for producing a dibromofluorobenzene derivative (compound II) comprising a step 1 wherein a compound (I) represented by the general formula (I) below is reacted with a brominating agent in a solvent. (I) (II) (In the formulae, R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group.)

  本发明公开了一种制备二溴氟苯衍生物（化合物II）的方法，包括以下步骤：步骤1，在溶剂中将下式表示的化合物(I)与溴化剂反应。（I）（II）（式中，R1和R2独立地表示C1-6烷基。）
• Methods For Producing Isoindole Derivatives
  申请人：Yoshizawa Kazuhiro

  公开号：US20080214834A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a method for producing an isoindole derivative (compound (II)) with the following general formula (II): (wherein R 1 and R 2 each independently represents a C 1-6 alkyl group) or a salt thereof, comprising the step of cyclizing, in a solvent, compound (I) with the following general formula (I): (wherein R 1 and R 2 have the same meanings as R 1 and R 2 in formula (II) above) or a salt thereof, or their hydrate or solvate in the presence of a base (Step 1).

  本发明涉及一种制备isoindole衍生物（化合物（II））或其盐的方法，该化合物具有以下一般式（II）：（其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基基团），包括在溶剂中环化化合物（I）的步骤，该化合物具有以下一般式（I）：（其中R1和R2具有与上述公式（II）中的R1和R2相同的含义），或它们的水合物或溶剂化物，在碱存在下（步骤1）。