3,7-dimethylocta-2,4-diene | 56523-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,7-dimethylocta-2,4-diene
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-octa-2,4-dien
• CAS: 56523-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: NXFMFYVNTLULFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69.6°C (estimate)
• 沸点：
  169.55°C
• 密度：
  0.7933

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethylocta-2,4-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 异戊酸 、 甲酸 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Jessafow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 palladium on activated charcoal 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 3,7-dimethylocta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属配合物-V 1：钯催化下戊烷-2,4-二酮与烯丙基醇的烷基化

  摘要：

  戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇与钯催化剂的结合，可得到高产的C-单烷基化二酮，主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98915-x

文献信息

• Pastureau; Zamenhof, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 1438
  作者：Pastureau、Zamenhof

  DOI：——

  日期：——
• Abelmann, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1581
  作者：Abelmann

  DOI：——

  日期：——
• Pastureau; Zamenhof, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4>30, p. 1435
  作者：Pastureau、Zamenhof

  DOI：——

  日期：——
• Jessafow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1070
  作者：Jessafow

  DOI：——

  日期：——
• Metal complexes in organic synthesis—V
  作者：M. Moreno-Mañas、A. Trius

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98915-x

  日期：1981.1

  Pentane-2,4-dione with allylic alcohols or benzyl alcohol with palladium catalysts gives high yields of C-monoalkylated diketones, arising mainly from reaction at the terminal end of the allyic system for alkyl monosubstituted allyl alcohols. The effect of the catalyst on the alcohols has been evaluated; rearrangements and disproportionations have been observed.

  戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇与钯催化剂的结合，可得到高产的C-单烷基化二酮，主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。