2,4,5-三氟苯基 异氰酸酯 | 932710-67-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟苯基 异氰酸酯
• 中文别名: 2,4,5-三氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 2,4,5-trifluorophenyl isocyanate
• 英文别名: 1,2,4-trifluoro-5-isocyanatobenzene
• CAS: 932710-67-3
• 化学式: C₇H₂F₃NO
• 分子量: 173.094
• InChiKey: FNPFGLMBBUHGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  60 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2929109000
• 危险标志：
  GHS02,GHS06
• 危险性描述：
  H226,H300,H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P301 + P310 + P330,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P337 + P313

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-三氟苯基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H300 吞咽致命。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H2F3NO
分子式
: 173.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,5-Trifluorophenyl isocyanate
-
CAS 号 932710-67-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
60 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.429 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.755
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2478 国际海运危规: 2478 国际空运危规: 2478
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, FLAMMABLE, TOXIC, N.O.S. (2,4,5-Trifluorophenyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATE, FLAMMABLE, TOXIC, N.O.S. (2,4,5-Trifluorophenyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, flammable, toxic, n.o.s. (2,4,5-Trifluorophenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯基 异氰酸酯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到1-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Structural optimization of a CXCR2-directed antagonist that indirectly inhibits γ-secretase and reduces Aβ

  摘要：

  Amyloid beta(A beta), a key molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), is derived from the amyloid precursor protein (APP) by sequential proteolysis via beta- and gamma-secretases. Because of their role in generation of A beta, these enzymes have emerged as important therapeutic targets for AD. In the case of gamma-secretase, progress has been made towards designing potent inhibitors with suitable pharmacological profiles. Direct gamma-secretase inhibitors are being evaluated in clinical trials and new strategies are being explored to block gamma-secretase activity indirectly as well. In this regard, we have previously reported an indirect regulation of gamma-secretase through antagonism of CXCR2, a G-protein coupled receptor (GPCR). We demonstrated that N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(2-bromophenyl)urea (SB225002), a selective inhibitor of CXCR2 also plays a role in an indirect inhibition of gamma-secretase. Furthermore, we reported a similar to 5-fold difference in the selective inhibition of APP versus Notch processing via gamma-secretase following treatment with SB225002. Herein we describe the synthesis and optimization of SB225002. By determination of the structure-activity relationship (SAR), we derived small molecules that inhibit A beta 40 production with IC(50) values in the sub-micromolar range in a cell-based assay and also validated the potential of CXCR2 as a new target for therapeutic intervention in AD. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.09.051
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,4,5-三氟苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,5-三氟苯基 异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Structural optimization of a CXCR2-directed antagonist that indirectly inhibits γ-secretase and reduces Aβ

  摘要：

  Amyloid beta(A beta), a key molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), is derived from the amyloid precursor protein (APP) by sequential proteolysis via beta- and gamma-secretases. Because of their role in generation of A beta, these enzymes have emerged as important therapeutic targets for AD. In the case of gamma-secretase, progress has been made towards designing potent inhibitors with suitable pharmacological profiles. Direct gamma-secretase inhibitors are being evaluated in clinical trials and new strategies are being explored to block gamma-secretase activity indirectly as well. In this regard, we have previously reported an indirect regulation of gamma-secretase through antagonism of CXCR2, a G-protein coupled receptor (GPCR). We demonstrated that N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(2-bromophenyl)urea (SB225002), a selective inhibitor of CXCR2 also plays a role in an indirect inhibition of gamma-secretase. Furthermore, we reported a similar to 5-fold difference in the selective inhibition of APP versus Notch processing via gamma-secretase following treatment with SB225002. Herein we describe the synthesis and optimization of SB225002. By determination of the structure-activity relationship (SAR), we derived small molecules that inhibit A beta 40 production with IC(50) values in the sub-micromolar range in a cell-based assay and also validated the potential of CXCR2 as a new target for therapeutic intervention in AD. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.09.051

文献信息

• Synthesis and evaluation of cyclohexane carboxylic acid head group containing isoxazole and thiazole analogs as DGAT1 inhibitors
  作者：Shivaji Kandre、Pundlik Rambhau Bhagat、M. Mahesh Kumar Reddy、Roda Dalal、Amol Dixit、Nitin J. Deshmukh、Jessy Anthony、Julie Bose、Raghuram Anupindi、Rajiv Sharma、Amol Gupte

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.077

  日期：2014.5

  known to play an important catalytic role in the final step of triglyceride biosynthesis. High fat diet fed DGAT1 knockout mice were resistant to weight gain and exhibited increased insulin and leptin sensitivity thereby indicating a plausible role for DGAT1 inhibitors in the treatment of obesity. 4-Phenylpiperidine-1-carbonyl cyclohexanecarboxylic acid (compound 6, DGAT1 IC50 = 57 nM) has been lately

  已知甘油二酰基酰基转移酶1（DGAT1）在甘油三酸酯生物合成的最终步骤中起重要的催化作用。高脂肪饮食喂养的DGAT1基因敲除小鼠对体重增加有抵抗力，并且胰岛素和瘦素敏感性增强，从而表明DGAT1抑制剂在肥胖症治疗中的作用似乎是合理的。 最近已经报道了4-苯基哌啶-1-羰基环己烷羧酸（化合物6，DGAT1 IC 50 = 57 nM）作为有效的DGAT1抑制剂。在寻找具有强大DGAT1活性的新型支架时，我们对化合物6进行了系统的多样化研究，以鉴定出4-（5-苯基噻唑-2-羧酰胺基）环己烷羧酸支架。此支架鉴定化合物的进一步接头优化9e（DGAT1 IC 50  = 14.8 nM）作为有效的DGAT1抑制剂。结合其体外功效，当在瑞士小鼠中进行研究时，在口服脂肪耐受性测试（FTT）中，化合物9e在3 mpk剂量下还显示出112％的血浆甘油三酸酯减少。
• [EN] CHROMOBOX PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CHROMOBOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018058029A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided herein are compounds useful as inhibitors of CBX. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了作为CBX抑制剂有用的化合物。同时描述了这些化合物的药物组成和医药用途。
• Synthesis, nematocidal activity and SAR study of novel difluoromethylpyrazole carboxamide derivatives containing flexible alkyl chain moieties
  作者：Xing-Hai Liu、Wen Zhao、Zhong-Hua Shen、Jia-Hua Xing、Tian-Ming Xu、Wei-Li Peng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.017

  日期：2017.1

  of novel difluoromethylpyrazole carboxamides derivatives were synthesized by introduction of flexible alkyl chain. Nematicidal bioassay results showed that some of them exhibited good control efficacy against M. incognita, which indicated that these difluoromethylpyrazole carboxamides derivatives might be potential novel lead compounds for discovery new nematicides. The nematicidal activity was affected

  通过引入柔性烷基链合成了一系列新型的二氟甲基吡唑羧酰胺衍生物。杀线虫生物测定结果表明，其中一些具有对隐杆线虫的良好控制效果，这表明这些二氟甲基吡唑羧酰胺衍生物可能是发现新杀线虫剂的潜在新的先导化合物。杀线虫活性受分子中取代位置的影响，尤其是烷基链上的取代基。发现即使在5.0和1.0mg L -1时，化合物6-9和6-23也具有约50％的对隐杆线虫的抑制作用。。同时，温室大田试验表明，化合物6-9的杀线虫活性比阿维菌素弱。哺乳动物毒理学结果表明化合物6-9是低毒性和低敏感性的化合物。总之，化合物6-9是进一步开发的潜在候选者。此外，分子对接模拟显示具有柔性NHCOO的化合物6对乙酰胆碱受体（AChR）具有结合亲和力，这可能为进一步设计新型杀线虫剂提供有用的信息。
• Synthesis and carbonic anhydrase inhibition of a series of SLC-0111 analogs
  作者：Fabrizio Carta、Daniela Vullo、Sameh M. Osman、Zeid AlOthman、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.027

  日期：2017.5

  sulfanilamide ureido derivatives were highly effective inhibitors of the tumor associated isoform and some showed selective CA IX/XII inhibitory profiles. Most of the sulfanilamide ureido derivatives were highly effective and in some cases selective CA IX/XII inhibitors, whereas the metanilamide ureido derivatives were less effective as transmembrane CA isoforms inhibitors. Structure activity relationship

  SLC-0111是磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂（CAI），在I / II期临床试验中用于治疗并发转移的晚期低氧肿瘤。它的抗肿瘤作用是由于抑制了CA IX的酶促活性，CA IX是一种主要存在于肿瘤/转移灶中的同种型，但是它也减少了癌症干细胞的数量。在这里，我们报告了SLC-0111的类似物的合成，包括磺胺和间甲酰胺系列，它们在末端脲基-苯基部分具有不同的取代方式，因此包括一个或多个卤素，三氟甲基，全氯/全氟苯基，而不是SLC-0111中存在4-氟苯基。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是与肿瘤相关的同种型的高效抑制剂，并且一些具有选择性的CA IX / XII抑制特性。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是高度有效的，在某些情况下是选择性的CA IX / XII抑制剂，而间甲酰胺脲基衍生物作为跨膜CA同工型抑制剂的效力较差。详细讨论了这类磺酰胺的结构活性关系。
• Synthesis, Characterization, and DGAT1 Inhibition of New 5-Piperazinethiazole and 5-Piperidinethiazole Analogs
  作者：Kishorkumar S. Kadam、Thirumanavelan Gandhi、M. Maheshkumar Reddy、Amol Gupte、Rajiv Sharma

  DOI：10.1002/jhet.2194

  日期：2015.5

  In this study, a novel series of 5‐piperazinethiazole 2,2‐dimethylbutanoic acid and 5‐piperidinethiazole 2,2‐dimethylbutanoic acid derivatives have been synthesized. Structures of the newly synthesized compounds have been elucidated using 1H‐NMR, 13C‐NMR, high‐resolution mass spectroscopy, and high‐performance liquid chromatographic analysis. The synthesized derivatives have been evaluated in vitro

  在这项研究中，合成了一系列新的5-哌嗪噻唑2，2-二甲基丁酸和5-哌啶噻唑2，2-二甲基丁酸衍生物。使用1 H-NMR，13 C-NMR，高分辨率质谱和高效液相色谱分析对新合成化合物的结构进行了阐明。已在体外评估了合成的衍生物对抑制负责甘油三酸酯生物合成的酶二酰基甘油酰基转移酶1的能力。