7-ketoroyleanone | 57685-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-ketoroyleanone
• 英文别名: 7-oxoroyleanone；7-oxoroyleanon；7-Keto-royleanon
• CAS: 57685-32-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: OUFALIMUAGMGPU-YUNKPMOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ketoroyleanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到8α,9α-epoxy-7-oxoroyleanon
  参考文献：
  名称：

  8α，9α-Epoxy-7-oxoroyleanon，ein Diterpen-Epoxychinon aus einer abessinischen Plectranthus-艺术（唇形科）

  摘要：

  8α，9α-Epoxy-7-oxoroleyanone，一种来自Abyssinian Plectranthus物种（唇形科）的二萜类环氧醌

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670425
• 作为产物：
  描述：

  荷茗草醌 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-ketoroyleanone
  参考文献：
  名称：

  (+)-紫杉醇、(-)-7α-乙酰基酰酮、(-)-脱氢酰酮、(-)-激素、(-)-7-氧酰酮和(+)-Inuroyleanol的全合成

  摘要：

  12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-11-ol 与甲基碘的甲基化得到 11-benzoyloxy-12-methoxyabieta-和 12-benzoyloxy-11-methoxyabieta-8,11,13-triene (9)。后一产物用三氧化铬氧化，然后硼氢化钠还原和乙酰化，得到 7β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基-11-甲氧基松香-8,11,13-三烯 (17) 及其 7α-乙酰氧基异构体 (18)大约的比率。5 : 1。另一方面，用四乙酸铅处理9产生比例为0.0.1的17和18。1:2。然后用三氧化铬氧化7β-乙酸酯(17)，用氢氧化钠水溶液水解得到的对醌衍生物，得到紫杉醌(1)，脱水得到脱氢乙酰基酮。类似地，7α-乙酸酯（18）通过对醌衍生物转化为激素（4），用碳酸氢钠水溶液处理，得到7α-乙酰氧基酰基酮。4 用二氧化锰氧化得到 7-氧代酰酮。1

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1459

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE VON WILLEBRAND FACTOR LEVELS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BLOOD DISORDERS
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：US20210000841A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a compound having the structure of Formula (I) for use in the prevention or treatment of a blood disorder, in particular by the modulation of von Willebrand factor levels. A nutraceutical product or food product comprising the compound of the invention 5 are also provided.
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE VON WILLEBRAND FACTOR LEVELS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BLOOD DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LES TAUX DE FACTEUR DE VON WILLEBRAND ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SANG
  申请人：NESTLE SA

  公开号：WO2019158359A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to a compound having the structure of Formula (I) for use in the prevention or treatment of a blood disorder, in particular by the modulation of von Willebrand factor levels. A nutraceutical product or food product comprising the compound of the invention 5 are also provided.
• The Total Synthesis of (+)-Taxoquinone, (−)-7α-Acetoxyroyleanone, (−)-Dehydroroyleanone, (−)-Horminone, (−)-7-Oxoroyleanone, and (+)-Inuroyleanol
  作者：Takashi Matsumoto、Shogo Harada

  DOI：10.1246/bcsj.52.1459

  日期：1979.5

  Methylation of 12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-11-ol with methyl iodide afforded 11-benzoyloxy-12-methoxyabieta- and 12-benzoyloxy-11-methoxyabieta-8,11,13-triene (9). Oxidation of the latter product with chromium trioxide, followed by sodium borohydride reduction and acetylation, gave 7β-acetoxy-12-benzoyloxy-11-methoxyabieta-8,11,13-triene (17) and its 7α-acetoxy isomer (18) in a ratio of ca. 5

  12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-11-ol 与甲基碘的甲基化得到 11-benzoyloxy-12-methoxyabieta-和 12-benzoyloxy-11-methoxyabieta-8,11,13-triene (9)。后一产物用三氧化铬氧化，然后硼氢化钠还原和乙酰化，得到 7β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基-11-甲氧基松香-8,11,13-三烯 (17) 及其 7α-乙酰氧基异构体 (18)大约的比率。5 : 1。另一方面，用四乙酸铅处理9产生比例为0.0.1的17和18。1:2。然后用三氧化铬氧化7β-乙酸酯(17)，用氢氧化钠水溶液水解得到的对醌衍生物，得到紫杉醌(1)，脱水得到脱氢乙酰基酮。类似地，7α-乙酸酯（18）通过对醌衍生物转化为激素（4），用碳酸氢钠水溶液处理，得到7α-乙酰氧基酰基酮。4 用二氧化锰氧化得到 7-氧代酰酮。1
• 8α,9α-Epoxy-7-oxoroyleanon, ein Diterpen-Epoxychinon aus einer abessinischen<i>Plectranthus</i>-Art (Labiatae)
  作者：Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19840670425

  日期：1984.6.20

  8α,9α-Epoxy-7-oxoroleyanone, a Diterpenoid Epoxyquinone from an Abyssinian Plectranthus Species (Labiatae)

  8α，9α-Epoxy-7-oxoroleyanone，一种来自Abyssinian Plectranthus物种（唇形科）的二萜类环氧醌