pent-4-enyl 2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside | 765274-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pent-4-enyl 2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-2-pent-4-enoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 765274-05-3
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: OKONETKELSXQSW-UWVMXDRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enyl 2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 pent-4-enyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  正戊烯基阿拉伯呋喃糖基供体的制备，性质和应用。

  摘要：

  [反应：见正文]已使用阿拉伯糖作为模型测试了正戊烯基呋喃糖基供体的发育。易于制备的原酸酯（NPOE）被转化为脱甲（NPG（ACK）），然后被武装（NPG（ALK））正戊烯基阿拉伯呋喃糖苷。这些呋喃糖基供体和吡喃糖基对应物的反应性已经通过允许两者成对竞争竞争受体来评估。对于NPOE和武装（NPG（ALK））对，从供体中获得偶联产物，而对于解除武装（NPG（AC））对，仅获得阿拉伯呋喃诺偶联产物。为了探究其合成用途，已证明NPOE是制备结核分枝杆菌复杂lipoarabinomannan细胞壁阵列的α-1,5-连接的阿拉伯聚糖片段所需的唯一前体。

  DOI：

  10.1021/ol0490680
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三氟甲磺酸叔丁基二苯基硅烷基酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 pent-4-enyl 2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  正戊烯基阿拉伯呋喃糖基供体的制备，性质和应用。

  摘要：

  [反应：见正文]已使用阿拉伯糖作为模型测试了正戊烯基呋喃糖基供体的发育。易于制备的原酸酯（NPOE）被转化为脱甲（NPG（ACK）），然后被武装（NPG（ALK））正戊烯基阿拉伯呋喃糖苷。这些呋喃糖基供体和吡喃糖基对应物的反应性已经通过允许两者成对竞争竞争受体来评估。对于NPOE和武装（NPG（ALK））对，从供体中获得偶联产物，而对于解除武装（NPG（AC））对，仅获得阿拉伯呋喃诺偶联产物。为了探究其合成用途，已证明NPOE是制备结核分枝杆菌复杂lipoarabinomannan细胞壁阵列的α-1,5-连接的阿拉伯聚糖片段所需的唯一前体。

  DOI：

  10.1021/ol0490680

文献信息

• SYNTHESIS OF MONOVALENT AND POLYVALENT ARABINANS AND MANNOSE-CAPPED ARABINANS OF THE PROTECTIVE CELL-WALL COAT OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：Fraser-Reid Bertram

  公开号：US20080015344A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present application provides arabinans and mannose-capped arabinan compositions of formulas I-VIII, described herein, and methods of making the compositions.

  本申请提供了公式I-VIII所描述的阿拉比聚糖和甘露糖修饰的阿拉比聚糖组合物，以及制备这些组合物的方法。
• Preparation, Properties, and Applications of <i>n</i>-Pentenyl Arabinofuranosyl Donors
  作者：Jun Lu、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/ol0490680

  日期：2004.9.1

  development of n-pentenyl furanosyl donors has been tested using arabinose as a model. The readily prepared ortho ester (NPOE) is converted into disarmed (NPG(AC)) and thence armed (NPG(ALK)) n-pentenyl arabinofuranosides. The reactivities of these furanosyl donors and pyranosyl counterparts have been assessed by allowing pairs of both to compete for an acceptor. For the NPOE and armed (NPG(ALK)) pairs

  [反应：见正文]已使用阿拉伯糖作为模型测试了正戊烯基呋喃糖基供体的发育。易于制备的原酸酯（NPOE）被转化为脱甲（NPG（ACK）），然后被武装（NPG（ALK））正戊烯基阿拉伯呋喃糖苷。这些呋喃糖基供体和吡喃糖基对应物的反应性已经通过允许两者成对竞争竞争受体来评估。对于NPOE和武装（NPG（ALK））对，从供体中获得偶联产物，而对于解除武装（NPG（AC））对，仅获得阿拉伯呋喃诺偶联产物。为了探究其合成用途，已证明NPOE是制备结核分枝杆菌复杂lipoarabinomannan细胞壁阵列的α-1,5-连接的阿拉伯聚糖片段所需的唯一前体。