(E)-1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-hepten-1-amin | 89264-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-hepten-1-amin
• 英文别名: (E)-1-diethoxyphosphoryl-N,N-dimethylhept-1-en-1-amine
• CAS: 89264-80-2
• 化学式: C₁₃H₂₈NO₃P
• 分子量: 277.344
• InChiKey: PGQMIJOIQUPHSS-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-108 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-hepten-1-amin 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到庚酸
  参考文献：
  名称：

  基于改进的彼得森烯化反应的α-膦烯胺的改进合成

  摘要：

  描述了一种基于改进的彼得森烯化合成α-膦烯胺的有效的立体选择方法。衍生自可分离中间体2的碳负离子与芳族或脂族醛反应，以Peterson方式选择性地消除，从而生成功能丰富的α-膦烯胺3。这些烯胺的合成效用通过其水解以良好的产率产生同源羧酸来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.066
• 作为产物：
  描述：

  1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-hepten-1-amin
  参考文献：
  名称：

  Ahlbrecht, Hubertus; Farnung, Winfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 1 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a one-pot method for the homologation of aldehydes to carboxylic acids
  作者：James McNulty、Priyabrata Das

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.032

  日期：2009.9

  A highly efficient method is described for the one-carbon homologation of aldehydes to carboxylic acid derivatives employing the reaction of a 1,1-bis-dimethylphosphonate derivative with the aldehyde and controlled acid hydrolysis of the derived α-phosphonoenamine intermediate.

  描述了一种高效的方法，该方法利用1，1-双-二甲基膦酸酯衍生物与醛的反应和衍生的α-膦烯胺中间体的受控酸水解，将醛类一碳均化为羧酸衍生物。
• AHLBRECHT, H.;FARNUNG, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 1-22
  作者：AHLBRECHT, H.、FARNUNG, W.

  DOI：——

  日期：——