1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin | 58779-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin
• CAS: 58779-08-1
• 化学式: C₉H₂₀NO₃P
• 分子量: 221.236
• InChiKey: CYEWLLCXRZZZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-buten-1-amin
  参考文献：
  名称：

  Ahlbrecht, Hubertus; Farnung, Winfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 1 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diethoxyphosphoryl-N,N-dimethylpropan-1-amine 生成 1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Methode zur Herstellung von 1-Phosphonatoenaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24389

文献信息

• A Novel Preparation of Enamine Phosphonates from Ketene<i>O</i>,<i>N</i>-,<i>S</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>-Acetals with Diethyl Phosphite
  作者：Masahiro Fukuda、Kazuhito Kan、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.48.2103

  日期：1975.7

  1-Dimethylamino-1-methoxy-1-alkenes (ketene O,N-acetals), 1-dimethylamino-1-ethylthio-1-alkenes (ketene S,N-acetals) and 1,1-bis(dimethylamino)ethylene (ketene N,N-acetal) reacted with diethyl phosphite to give the corresponding (E)-diethyl 1-dimethylamino-1-alkenylphosphonates. Although ketene diethylacetal (ketene O,O-acetal) reacted with diethyl phosphite to give diethyl 1,1-diethoxy-1-ethylphosphonate

  1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃（乙烯酮O,N-缩醛）、1-二甲氨基-1-乙硫基-1-烯烃（乙烯酮S,N-缩醛）和1,1-双（二甲氨基）乙烯（乙烯酮 N,N-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应，得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛（乙烯酮 O,O-乙缩醛）与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯，但 1,1-双（乙硫基）-1-烯烃（乙烯酮 S,S-缩醛）没有与亚磷酸二乙酯反应。
• γ-Butyrolactone aus metallierten enaminen
  作者：Burkard Costisella、Hans Gross、Hans Schick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91101-9

  日期：1984.1

  Enamines of type 1 with anion-stabilizing substituents a are available by Horner-reaction of suitable phosphonates with aldehydes. Deprotonation of 1 gives aminoallyl anions 2, which react with carbonyl compounds (depending on a) either to butyrolactones 8 resp. 10 or to 6-membered lactons 13. This process amounts to synthesis of lactones from two carbonyl compounds and an α-aminosubstituted phosphonate

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。