(2S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 511261-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: O1-tert-butyl O2-methyl (2S)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 511261-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: YTLCHNBFNGFDSD-MQWKRIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-片层拟肽的6-氨基-5-氧-1,2,3,5-四氢-3-吲哚嗪羧酸的设计与合成

  摘要：

  6-氨基-5-氧代-1,2,3,5-四氢-3-吲哚嗪羧酸被设计为一种新型支架，可以有效模拟肽的延伸构象。支架合成中的关键反应涉及二羰基稳定的异丁烯酮中间体的[3 + 2]-环加成。通过制备有效的HCV NS3蛋白酶抑制剂证明了其作为β-折叠模拟物的有效性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02447-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-焦谷氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020051538A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051538A5

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• A Convenient and Efficient Synthesis of (2S,4R)- and (2S,4S)-4-Methylglutamic Acid
  作者：Elisabeth Coudert、Francine Acher、Robert Azerad

  DOI：10.1055/s-1997-1274

  日期：1997.8

  Both enantiomerically pure (2S,4S)- and (2S,4R)-4-methylglutamic acids have been prepared in an overall 60% yield, by a convenient 7-step synthesis based on C-4 alkylation/epimerization of readily available (S)-pyroglutamic acid.

  两种对映体纯的（2S,4S）-和（2S,4R）-4-甲基谷氨酸通过一种基于易得的（S）-吡咯谷氨酸的C-4烷基化/表异构化的便利7步合成法，总体产率达到60%。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。