3,3-dimethoxytetrahydrothiophene | 959027-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxytetrahydrothiophene
• 英文别名: tetrahydro-3,3-dimethoxythiophene；3,3-dimethoxythiolane
• CAS: 959027-52-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: NVZVVDPQZSBBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 、 3,3-dimethoxytetrahydrothiophene 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N-(2,2-dimethoxy-4-(phenylthio)butyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷和其他环状硫化物的不同开环：亲电子芳烃活化方法

  摘要：

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。

  DOI：

  10.1039/c7cc08553b
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩-3-酮 、 甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3,3-dimethoxytetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷和其他环状硫化物的不同开环：亲电子芳烃活化方法

  摘要：

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。

  DOI：

  10.1039/c7cc08553b

文献信息

• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100099688A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R 1 , R 2 , R 3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如下所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的使用，包括含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及该化合物在制药中的使用。
• WO2008/104175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8338431B2
  申请人：——

  公开号：US8338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] NOVEL PHOSPHODI ESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2008104175A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R₁, R₂, R₃ are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
  [FR] La présente invention porte sur un composé représenté par la formule (I), dans laquelle X, A, G, E, R₁, R₂, R₃ sont tels que définis ici; et sur des sels, hydrates, N-oxydes ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ce composé. L'invention porte également sur lesdits composés pour une utilisation en thérapie, sur des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, sur des procédés de traitement des maladies, par exemple des maladies dermiques, par ledit composé, et sur l'utilisation desdits composés dans la fabrication de médicaments.
• Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
  作者：Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu

  DOI：10.1039/c7cc08553b

  日期：——

  Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。