2,3-dimethoxy-p-cymene | 57689-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-p-cymene
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-1-methyl-4-(propan-2-yl)benzene；2,3-dimethoxy-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 57689-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: REQCNFPLPYDNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-p-cymene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型恶性疟原虫抑制剂的 Brussonol 衍生物的合成、构效关系和寄生虫学分析

  摘要：

  疟疾是由疟原虫属的原生动物寄生虫引起的寄生虫病。恶性疟原虫是世界上最普遍的物种，也是严重疟疾的病原体。对目前可用的抗疟疾疗法的耐药性扩散是一个主要问题。因此，发现和开发新的抗疟疾药物势在必行，既能治疗疾病又能控制新出现的耐药性。Brussonol 是一种 icetexane 衍生物，是从几种陆生植物中分离出来的二萜类化合物家族的成员。在这里，报道了一系列 brussonol 衍生物的合成和抗疟原虫分析。这些化合物在低微摩尔范围内显示出对一组敏感和耐药的抑制活性恶性疟原虫菌株（IC 50 s = 5–16 μM）。此外，当与抗疟药青蒿琥酯（FIC指数~​​ 1）结合使用时，brussonol 显示出快速作用的体外抑制作用和加性抑制行为。行动模式调查表明，brussonol 增加了寄生虫内的细胞溶质钙水平。因此，发现 brussonol 作为一种具有抗疟原虫活性的新支架，将使我们能够设计具有改

  DOI：

  10.3390/ph15070814
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-3-异丙基苯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2,3-dimethoxy-p-cymene
  参考文献：
  名称：

  作为新型恶性疟原虫抑制剂的 Brussonol 衍生物的合成、构效关系和寄生虫学分析

  摘要：

  疟疾是由疟原虫属的原生动物寄生虫引起的寄生虫病。恶性疟原虫是世界上最普遍的物种，也是严重疟疾的病原体。对目前可用的抗疟疾疗法的耐药性扩散是一个主要问题。因此，发现和开发新的抗疟疾药物势在必行，既能治疗疾病又能控制新出现的耐药性。Brussonol 是一种 icetexane 衍生物，是从几种陆生植物中分离出来的二萜类化合物家族的成员。在这里，报道了一系列 brussonol 衍生物的合成和抗疟原虫分析。这些化合物在低微摩尔范围内显示出对一组敏感和耐药的抑制活性恶性疟原虫菌株（IC 50 s = 5–16 μM）。此外，当与抗疟药青蒿琥酯（FIC指数~​​ 1）结合使用时，brussonol 显示出快速作用的体外抑制作用和加性抑制行为。行动模式调查表明，brussonol 增加了寄生虫内的细胞溶质钙水平。因此，发现 brussonol 作为一种具有抗疟原虫活性的新支架，将使我们能够设计具有改

  DOI：

  10.3390/ph15070814

文献信息

• SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20150259375A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明涉及替代gemcitabine芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具，不限制本发明。
• Convergent Formal Syntheses of (±)-Brussonol and (±)-Abrotanone via an Intramolecular Marson-Type Cyclization
  作者：Dionicio Martinez-Solorio、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/ol802375g

  日期：2009.1.1

  The formal convergent syntheses of both (+/-)-brussonol and (+/-)-abrotanone are reported. The key step involved the diastereoselective capture of an in situ generated oxocarbenium cation via an Intramolecular Friedel-Crafts/Marson-type cyclization.
• Wahidullah, Solimabi; Paknikar, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 880 - 881
  作者：Wahidullah, Solimabi、Paknikar, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Albrecht, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 123,129
  作者：Treibs、Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• WAHIDULLAH, SOLIMABI;PAKNIKAR, S. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 880-881
  作者：WAHIDULLAH, SOLIMABI、PAKNIKAR, S. K.

  DOI：——

  日期：——