1,2-二甲氧基-3-异丙基苯 | 71720-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-3-异丙基苯
• 英文名称: 3-Isopropyl-veratrol
• 英文别名: 1-isopropyl-2,3-dimethoxybenzene；3-isopropylveratrole；1-isopropyl-2,3-dimethoxy-benzene；1-Isopropyl-2,3-dimethoxy-benzol；2.3-Dimethoxy-cumol；3-(1-methylethyl)-1,2-dimethoxybenzene；1,2-dimethoxy-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 71720-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD02684898
• 分子量: 180.247
• InChiKey: IIGQJVPNNAYQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-3-异丙基苯 在 platinum(IV) oxide lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 6-isopropyl-4,5-dimethoxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Ga（III）催化的环冰异构二萜类化合物的合成的环异构化策略：（+/-）-丹参戊醇的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种通过使用GaCl（3）炔基茚基的环异构化方法来制备icetexane天然产物的三环核心的一般方法。该策略提供了天然产物丹参戊醇的有效合成，并为获得该双萜类家族的其他成员奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/ol061037c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)丙烷-2-醇 在 indium(III) bromide 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到1,2-二甲氧基-3-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  酯作为Friedel-Crafts反应中的酰化剂：使用二甲基氯硅烷，三溴化铟催化芳烃的酰化。

  摘要：

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。

  DOI：

  10.1021/jo801914x

文献信息

• INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  申请人：Axial Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20200290970A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure provides compounds useful for the prevention of amyloid formation and the treatment of amyloid related disorders, including synucleopathies such as Parkinson's Disease.

  本公开提供了用于预防淀粉样蛋白形成和治疗与淀粉样蛋白相关疾病的化合物，包括如帕金森病这样的突触核蛋白病。
• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
• Catechol carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05025036A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The invention relates to catechol carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein, R.sub.1 is ##STR2## acetyl, hydrogen, hydroxy or alkanoyloxy, R.sub.2 is ##STR3## hydroxy, hydrogen or alkanoyloxy, wherein R is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or amino, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, halogen or amino A is ##STR4## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, and R.sub.7 and R.sub.8, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, or A is ##STR5## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sub.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or halogen, m is 0 or 1, n is an integer of 2-10, provided, that no more than one of R.sub.1 or R.sub.2 can be hydroxy, alkanoyloxy or ##STR6## and when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases or when R is --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. The compounds of formula I are useful as agents for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, inflammatory bowel disease such as colitis, cardiovascular diseases such as myocardial ischemia, skin diseases such as psoriasis by topical administration, and bronchopulmonary diseases such as asthma.

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
• Synthesis of Gossypol Analogues
  作者：Vassil I. Ognyanov、Orlin S. Petrov、Emil P. Tiholov、Nikola M. Mollov

  DOI：10.1002/hlca.19890720221

  日期：1989.3.15

  Two gossypol analogues 2a and 2b were synthesized for biological evaluation as male contraceptive agents. The naphthol 8c was prepared by analogy with a known procedure starling from 3-isopropylcatechol (3). (t-Bu)2O2-Mediated phenolic coupling of 8c furnished the binaphthol 9c which, after pyrane ring closure, deprotection. and selective bisformylation with SnCl4/Cl2CHOCH3, gave the target compound

  合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚（3）开始制备。（t -Bu ）2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c，在吡喃环闭合后，联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化，得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。
• Substituted naphthalene carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04937373A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention relates to substituted naphthalene carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is ##STR2## and the other is hydrogen, wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen or lower alkyl, and m is 0 or 1 A is ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.4 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R.sub.5 and R.sub.6 independently are hydrogen or halogen, and n is an integer from 2-10, or A is ##STR4## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.8 and R.sub.9, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, t is 0 or 1, and n is an integer from 2-10, and, when R.sub.10 is lower alkyl, enantiomers and racemates thereof, and, when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases.

  该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是，另一个是氢，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.10是氢或较低的烷基，m为0或1，A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基，R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素，n为2-10的整数，或A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或较低的烷基，R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为较低的烷基时，其对映体和消旋体，当R为氢时，其与药用可接受的碱形成的盐。