9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione | 118726-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione
• 英文别名: 4H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9-dione
• CAS: 118726-39-9
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂
• 分子量: 198.181
• InChiKey: YHKXHPNZMPPLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 在 双氧水 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 9H-Indeno[1,2-b]pyrazine-2,3,9(1H,4H)-trione 9-(1,2-dimethylethylene) acetal
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。

  公开号：

  US05468748A1
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24 g (72%)的产率得到9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。

  公开号：

  US05468748A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05646146A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in treating neurological and psychiatric diseases based on the antagonism of the glycine binding site on the NMDA receptor complex.

  本发明涉及9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其可用于治疗基于抗NMDA受体复合物上甘氨酸结合位点的神经和精神疾病。
• 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-3(4H)-ONES AND 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-2,3(1H,4H)-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657B1

  公开（公告）日：1997-11-19
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5468748A
  申请人：——

  公开号：US5468748A

  公开（公告）日：1995-11-21
• US5646146A
  申请人：——

  公开号：US5646146A

  公开（公告）日：1997-07-08