2-<4-Methoxy-phenyl>-1.4-benzothiazinon-(3) | 92552-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-<4-Methoxy-phenyl>-1.4-benzothiazinon-(3)
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；2-(4-methoxyphenyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 92552-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: UFRCVGYKFLXYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-phenyl>-1.4-benzothiazinon-(3) 、 N,N-二乙基氯乙胺 生成 4-<2-Diaethylamino-aethyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-1.4-benzothiazinon-(3)
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-的合成及其作为1,4-二吡咯烷基-2-丁二醇抑制剂的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a036
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-<4-Methoxy-phenyl>-1.4-benzothiazinon-(3)
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648

文献信息

• A Convenient and General Synthesis of 2-Aryl- and 2-Pyridyl-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：Niels Jacobsen、Hans Kolind-Andersen

  DOI：10.1055/s-1990-27051

  日期：——

  The reaction of bis(2-aminophenyl) disulphide 1 with methyl or ethyl aryl- or pyridylacetates and sodium hydride gives the title compounds in good yield and high purity. The reaction is general, the starting materials easily available and the workup is simple and rapid

  双（2-氨基苯基）二硫化物1与甲基或乙基芳基或吡啶乙酸盐及氢化钠的反应在良好的产率和高纯度下生成该标题化合物。该反应具有通用性，起始材料易于获得，后处理简单快速。
• Expeditious synthesis of C2- or N4-aryl-1,4-benzothiazin-3-one via orthogonal Pd-catalyzed C-arylation and Cu-catalyzed N-arylation
  作者：Wei-Sheng Huang、Rongsong Xu、Rory Dodd、William C. Shakespeare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.053

  日期：2014.1

  Direct, chemo-specific arylation at C-2 or N-4 of 1,4-benzothiazin-3-one with aryl halides, based on Pd or Cu catalyst system, respectively, provided easy entry to arylated derivatives, a class of molecules not easily accessible via existing methods. Under Pd-catalysis conditions with LiHMDS as the base, N-arylation of 1,4-benzothiazin-3-one was inhibited leading to C alpha-arylation of a secondary amide without the need for protection and de-protection of more acidic amido NH. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
  作者：FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN, NIELS;KOLIND-ANDERSEN, HANS, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 911-914
  作者：JACOBSEN, NIELS、KOLIND-ANDERSEN, HANS

  DOI：——

  日期：——