(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 | 13613-65-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐
• 英文名称: sodium (R)-3-hydroxybutyrate
• 英文别名: (R)-3-hydroxybutyric acid sodium salt；sodium (R)-3-hydroxybutanoate；D-β-hydroxybutyrate sodium；¹³C₄-β-hydroxybutyrate；KTX-0101；sodium;(3R)-3-hydroxybutanoate
• CAS: 13613-65-5
• 化学式: C₄H₇O₃*Na
• 分子量: 126.088
• InChiKey: NBPUSGBJDWCHKC-AENDTGMFSA-M

物化性质

• 熔点：
  149-155 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(-)-3-羟基丁酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium (R)-3-hydroxybutyrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium (R)-3-hydroxybutyrate
别名
: C4H7NaO3
分子式
: 126.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 149 - 155 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

(R)-3-羟基丁酸钠((R)-3-羟基丁酸) 是一种代谢产物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酰乙酸获得。它可作为营养来源和维生素、抗生素及信息素的前体。

体外研究

(R)-3-羟基丁酸钠是由丙酮酸生成乙酰乙酸后进一步转化而来的代谢产物。肝脏中脂肪酸氧化增强会增加乙酰乙酸的产生，进而由 3-羟基丁酸脱氢酶催化转化为 (R)-3-羟基丁酸钠。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 在 盐酸 、 水 作用下， 以69%的产率得到(R)-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of mycobactin analogs as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  合成了三种类角菌素 T 结构的类似物，这是结核分枝菌（Mtb）分泌的铁载体，并对其抗菌活性进行了筛选，针对 Mtb H37Rv 及一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。合成的类角菌素具有较强的抑菌活性（在 7H12 培养基中，MIC90 为 0.02–0.88 μM），并且选择性抑制 Mtb，对其他测试的微生物没有抑制活性。含马来酰亚胺的类似物 40 代表了一种多功能平台，可用于类角菌素-药物结合物的开发及其他应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26077h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-羟基丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  (R)-3-羟基丁酸及其盐的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种制备(R)‑3‑羟基丁酸及其钠盐、钾盐、镁盐、钙盐的合成工艺，包括下述步骤：在有机溶剂中，加入摩尔比为1：0.0005～0.005的3‑氧代丁酸酯和钌络合物催化剂，于1巴～20巴氢气压力下，20℃～80℃反应12‑24小时，得到(R)‑3‑羟基丁酸酯；将(R)‑3‑羟基丁酸酯溶于水中，在低温下与氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙反应2～12小时，得到(R)‑3‑羟基丁酸的钠盐、钾盐、或者钙盐；将(R)‑3‑羟基丁酸钠的水溶液通过732阳离子交换树脂处理，除去钠离子，得到(R)‑3‑羟基丁酸；将(R)‑3‑羟基丁酸与氢氧化镁反应，得到(R)‑3‑羟基丁酸镁。本发明制备的(R)‑3‑羟基丁酸及其钠、钾、钙、镁盐的ee值在90％以上，而且该方法环境污染小、成本低、后处理容易。

  公开号：

  CN107162893A
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 [(1R)-3-hydroxy-1-methylpropyl] propanoate 在 (R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R)-3-chlorocarbonyloxy-1-methylpropyl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED CATECHIN POLYPHENOLS AND METHODS OF THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] POLYPHÉNOLS DE CATÉCHINE ACYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2019236765A8

文献信息

• An efficient synthesis of cobactin T, a key component of the mycobactin class of siderophores
  作者：Jingdan Hu、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01318-c

  日期：1995.9

  Nα-Cbz-L-lysine t-butyl ester was oxidized by dimethyldioxirane to give nitrone 8c, which was converted to azopine derivative 15. Subsequent coupling and deprotection reactions afforded an efficient synthesis of cobactin T (19).

  Ñ α -CBZ- L-赖氨酸吨丁基酯通过二甲基二氧化，得到硝酮8c中，将其转化为azopine衍生物15。随后的偶联和脱保护反应提供了cobactin T（19）的有效合成。
• (R)-3-羟基丁酸及其盐的合成工艺
  申请人：洛阳华荣生物技术有限公司

  公开号：CN107162893A

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开了一种制备(R)‑3‑羟基丁酸及其钠盐、钾盐、镁盐、钙盐的合成工艺，包括下述步骤：在有机溶剂中，加入摩尔比为1：0.0005～0.005的3‑氧代丁酸酯和钌络合物催化剂，于1巴～20巴氢气压力下，20℃～80℃反应12‑24小时，得到(R)‑3‑羟基丁酸酯；将(R)‑3‑羟基丁酸酯溶于水中，在低温下与氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙反应2～12小时，得到(R)‑3‑羟基丁酸的钠盐、钾盐、或者钙盐；将(R)‑3‑羟基丁酸钠的水溶液通过732阳离子交换树脂处理，除去钠离子，得到(R)‑3‑羟基丁酸；将(R)‑3‑羟基丁酸与氢氧化镁反应，得到(R)‑3‑羟基丁酸镁。本发明制备的(R)‑3‑羟基丁酸及其钠、钾、钙、镁盐的ee值在90％以上，而且该方法环境污染小、成本低、后处理容易。
• Synthesis and studies of catechol-containing mycobactin S and T analogs
  作者：Andrew J. Walz、Ute Möllmann、Marvin J. Miller

  DOI：10.1039/b703116e

  日期：——

  The syntheses of catechol-containing mycobactin S and T analogs are described. These analogs incorporate a catechol-glycine moiety in place of the phenol-oxazoline of the naturally occurring mycobactins S and T. Studies indicated that the new siderophore analogs bind iron, and promote the growth of a number of microbes, especially strains of mycobacteria, as expected.

  描述了含邻苯二酚的霉菌素S和T类似物的合成。这些类似物取代了天然分枝杆菌素S和T的苯酚-恶唑啉，取代了儿茶酚-甘氨酸部分。研究表明，新的铁载体类似物结合铁，并促进许多微生物（尤其是分枝杆菌菌株）的生长，例如预期的。
• Fragment-Based Discovery of a Selective and Cell-Active Benzodiazepinone CBP/EP300 Bromodomain Inhibitor (CPI-637)
  作者：Alexander M. Taylor、Alexandre Côté、Michael C. Hewitt、Richard Pastor、Yves Leblanc、Christopher G. Nasveschuk、F. Anthony Romero、Terry D. Crawford、Nico Cantone、Hariharan Jayaram、Jeremy Setser、Jeremy Murray、Maureen H. Beresini、Gladys de Leon Boenig、Zhongguo Chen、Andrew R. Conery、Richard T. Cummings、Leslie A. Dakin、E. Megan Flynn、Oscar W. Huang、Susan Kaufman、Patricia J. Keller、James R. Kiefer、Tommy Lai、Yingjie Li、Jiangpeng Liao、Wenfeng Liu、Henry Lu、Eneida Pardo、Vickie Tsui、Jian Wang、Yongyun Wang、Zhaowu Xu、Fen Yan、Dong Yu、Laura Zawadzke、Xiaoqin Zhu、Xiaoyu Zhu、Robert J. Sims、Andrea G. Cochran、Steve Bellon、James E. Audia、Steven Magnuson、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00075

  日期：2016.5.12

  bromodomain-containing transcription coactivators involved in numerous cellular pathways relevant to oncology. As part of our effort to explore the potential therapeutic implications of selectively targeting bromodomains, we set out to identify a CBP/EP300 bromodomain inhibitor that was potent both in vitro and in cellular target engagement assays and was selective over the other members of the bromodomain family. Reported

  CBP 和 EP300 是高度同源的、含有溴结构域的转录共激活剂，参与与肿瘤学相关的许多细胞途径。作为探索选择性靶向布罗莫结构域潜在治疗意义的努力的一部分，我们着手鉴定一种 CBP/EP300 布罗莫结构域抑制剂，该抑制剂在体外和细胞靶标结合测定中均有效，并且比布罗莫结构域家族的其他成员具有选择性。这里报道了一系列 CBP/EP300 溴结构域的细胞有效和选择性探针，源自片段筛选命中 4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[b][1,4]地西平-2-一。
• Enzymatic Reconstitution and Biosynthetic Investigation of the Bacterial Carbazole Neocarazostatin A
  作者：Yating Liu、Li Su、Qing Fang、Jioji Tabudravu、Xiaohui Yang、Kirstie Rickaby、Laurent Trembleau、Kwaku Kyeremeh、Zixin Deng、Hai Deng、Yi Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02688

  日期：2019.12.20

  of the ring A formation of the bacterial neocarazostatin A carbazole metabolite. We provide evidence of the involvement of two unusual aromatic polyketide proteins. This finding suggests how new enzymatic activities can be recruited to specific pathways to expand biosynthetic capacities. Finally, we leveraged our bioinformatics survey to identify the untapped capacity of carbazole biosynthesis.

  三环咔唑是许多天然代谢产物以及重要组成部分中的重要支架。在这里，我们报告细菌新carazostatin A咔唑代谢物的环A的重构。我们提供了两种不寻常的芳香族聚酮化合物蛋白质参与的证据。这一发现表明如何可以将新的酶活性募集到特定途径来扩展生物合成能力。最后，我们利用我们的生物信息学调查来确定咔唑生物合成的未开发能力。