5-甲基-3,4-己二烯-2-醇 | 2425-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-3,4-己二烯-2-醇
• 英文名称: 5-methyl-3,4-hexadien-2-ol
• 英文别名: 5-methyl-hexa-3,4-dien-2-ol；5-Methyl-hexadien-(3.4)-ol-(2)；2-Methyl-2,3-hexadien-5-ol
• CAS: 2425-47-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PGTAQRWERYBFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.865 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3,4-己二烯-2-醇 在 吡啶 、 lithium bromide 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 十四烷
  参考文献：
  名称：

  合成的立体选择性二烯缀合了部分阿尔库勒斯α-alleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88795-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-戊醇 在 potassium tert-butylate 、 乙基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-甲基-3,4-己二烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Maurin,R.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2349 - 2355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sur une voie d'acces commode aux aldehydes, cetones et amides α-alleniques.
  作者：M Bertrand、G Gil、J Viala

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93601-9

  日期：1979.1

  α-allenic aldehydes, ketones or amides are easily prepared from 1,1-bisubstituted α-allenic alcohols by nickel peroxide oxidation.

  α-烯醛，酮或酰胺很容易通过过氧化镍氧化反应由1,1-双取代的α-烯醇制得。
• Reduction of allenic alcohols by
  作者：Gérard Gil、Elisée Ferre、Michel Barre、Jean Le Petit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82117-6

  日期：1988.1

  α-Allenic alcohols are reduced by into the corresponding β-ethylenic alcohols whereas β-allenic alcohols undergo an isomerization leading to their γ -acetylenic counterparts.

  α-烯丙醇被还原成相应的β-烯醇，而β-烯丙醇经历异构化而导致它们的γ-炔属对应物。
• Reduction d'alcools alleniques par l'hydrure et le methoxy hydrure de lithium et d'aluminium
  作者：R. Baudouy、J. Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80049-4

  日期：1975.1
• Synthesis of Cobalt Substituted 1,3-Diene Complexes with Unusual Structures and Their Exo Selective Diels-Alder Reactions
  作者：Marcus W. Wright、Terrence L. Smalley、Mark E. Welker、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00094a037

  日期：1994.7

  The synthesis and characterization (including crystallographic data) of several substituted-pyridine (Rpyr) cobalt bis(dimethylglyoxime) 1,3-butadiene complexes (R = H, tBu, 3,5-diMe, and N,N-dimethylamino) and their Diels-Alder reactions with a variety of dienophiles are reported here. The cobalt-carbon bonds in the Diels-Alder cycloadducts can be cleaved so that cobalt complexes as well as functionalized organic cycloadducts are recovered. Through these cobalt-carbon bond cleavage reactions, cobalt-diene complexes can serve as synthons for a variety of 1,3-dienes such as 1,3-butadiene, 2-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene, iodoprene, (E)-1-methoxy-3-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene (Danishefsky's diene), and 1,2-dichloro-1,3-butadiene. The preparation of several cobalt-substituted 1,2- and 1,3-pentadiene complexes and highly exo-selective Diels-Alder reactions of the 1,3-pentadiene complexes are then discussed followed by demetalation reactions of these more highly substituted cobalt cycloadducts. These demetalation reactions maintain the stereochemical integrity found in the metal cycloadducts and also lead to cobalt recovery.
• Systematic structural modifications in the photochemistry of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. II. Acyclic olefins and acetylenes
  作者：Mary A. Schexnayder、Paul S. Engel

  DOI：10.1021/ja00850a008

  日期：1975.8