5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯 | 474678-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(Ethoxycarbonyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid；3-ethoxycarbonyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 474678-51-8
• 化学式: C₈H₉NO₅
• mdl: MFCD07367491
• 分子量: 199.163
• InChiKey: KQCMLIBZCQFXJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl) 3-ethyl 5-methyl-3,4-isoxazoledicarboxylate 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, Intermediate 35的产率得到5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。

  公开号：

  US08148380B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-(tert-butyl) 3-ethyl 5-methyl-3,4-isoxazoledicarboxylate 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, Intermediate 35的产率得到5-甲基-3,4-异噁唑二羧酸-3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。

  公开号：

  US20120015941A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。
• DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS
  申请人：Trine Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1227084B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US8148380B2
  申请人：——

  公开号：US8148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03