4-甲基-3-戊醇 | 4325-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-3-戊醇
• 中文别名: 4-甲基-3-戊烯-2-醇
• 英文名称: 4-methyl pent-3-en-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-3-penten-2-ol；4-methylpent-3-en-2-ol
• CAS: 4325-82-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00039621
• 分子量: 100.161
• InChiKey: SAOXPNBHKSWHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22.55°C (estimate)
• 沸点：
  152.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8489 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-戊醇 在 6C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*2Zn⁽²⁺⁾*4Na⁽¹⁺⁾*[Bi₂Zn₂(ZnW₉O₃₄)2]^(14-) 、 过氧化脲素 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲基-3戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铋取代的“三明治”型多金属氧酸盐用于过氧化物活化的催化剂：过氧中间体的Uppolung和化学选择性的变化

  摘要：

  W VI，Mo VI，V V和Ti IV化合物用过氧化物对烯烃进行环氧化是公认的方法，并且公认的是，活性中间过氧化物对亲核底物是亲电子的。Polyoxotungstates，例如，那些在“三明治”结构，[WZn（TM-L）的2（ZnW 9 ö 34）2 ] q - ，其中TM =过渡金属和L = H 2 O，在过去已经发现是出色的环氧化催化剂。现已发现，用刘易斯基本的Bi III代替进入“三明治”多金属氧酸盐结构的末端位置，生成[Zn 2 Bi III 2（ZnW 9 O 34）2 ] 14–导致明显的过氧化物种类的形成和亲核过氧化物中间体的形成。有两条证据支持反应性亲核过氧中间体的形成：（1）更多的亲电子亚砜比更多的亲核硫化物更具反应性；（2）未官能化的脂肪族烯烃和二烯显示出烯型反应性，而不是环氧化，指向“亲核中间体过氧物种形成单线态氧的“暗”形。烯丙醇的反应比烯烃快得多，但对醇的C–H

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00066
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以8.4 g (81%)的产率得到4-甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。

  公开号：

  US06162927A1

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES CONTENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014081206A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to a novel organic electroluminescence compound and an organic electroluminescence device comprising the same. The organic electroluminescence compound according to the present invention provides higher luminous efficiency compared with conventional materials. In addition, an OLED device using the organic electroluminescence compound according to the present invention as a light-emitting host material has lower driving voltage, which results in higher power efficiency and enhanced power consumption, and provides improved current efficiency.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光装置。根据本发明的有机电致发光化合物与传统材料相比具有更高的发光效率。此外，使用本发明的有机电致发光化合物作为发光主体材料的OLED装置具有更低的驱动电压，从而实现更高的功率效率和增强的功耗，并提供改善的电流效率。
• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Microwave-assisted oxidation of saturated and unsaturated alcohols with t-butyl hydroperoxide and zeolites
  作者：Laura Palombi、Francesco Bonadies、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10047-3

  日期：1997.11

  Under microwave irradiation 3Å molecular sieves promote the oxidation of secondary (linear and cyclic) and benzylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds by t-butyl hydroperoxide. Under the same conditions, α,β-unsaturated alcohols are converted into α,β-epoxyalcohols in regio- and diastereoselective way. Both oxidative processes can be performed under solvent-free conditions; however, epoxidation

  在微波辐射下，3Å分子筛可通过叔丁基氢过氧化物促进仲（直链和环状）和苄醇氧化为相应的羰基化合物。在相同条件下，α，β-不饱和醇以区域和非对映选择性的方式转化为α，β-环氧醇。两种氧化过程都可以在无溶剂条件下进行。然而，发现在饱和脂族烃（正己烷或环己烷）中烯丙基醇的环氧化以更令人满意的效率进行。
• A Construction of α-Alkenyl Lactones via Reduction Radical Cascade Reaction of Allyl Alcohols and Acetylenic Acids
  作者：Hua Zhang、Guo-Min Zhang、Shuai He、Zhi-Chuan Shi、Xiao-Mei Zhang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02973

  日期：2020.11.6

  An iron-catalyzed cascade reaction of radical reduction of allyl alcohols and acetylenic acids to construct polysubstituted α-alkenyl lactones has been developed. In this paper, various allyl alcohols can form allyl ester intermediates and are further transformed into alkyl radicals, which form products through intramolecular reflex-Michael addition. In addition, this method can be used to prepare

  已经开发了铁催化的烯丙醇和炔酸的自由基还原以构建多取代的α-烯基内酯的级联反应。在本文中，各种烯丙醇都可以形成烯丙基酯中间体，并进一步转化为烷基，通过分子内反射-迈克尔加成反应形成产物。另外，该方法可用于制备螺环烯基内酯。有趣的是，该协议可用于合成天然产物的骨架结构。此外，可以将产物进一步转化为β-亚甲基四氢呋喃和四氢呋喃二烯。
• Intramolecular activation of a N-methyl C–H bond by an electron rich iridium centre a novel chemoselective reduction catalyst
  作者：Erica Farnetti、Giorgio Nardin、Mauro Graziani

  DOI：10.1039/c39890001264

  日期：——

  The iridium complex H2[graphic omitted]H2Me][(P)–NMe2]}[(P)–NMe2=o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethyl aniline] formed by intramolecular C-H oxidative addition, as shown by X-ray analysis, behaves as a chemoselective catalyst in hydrogen transfer reduction of α,β-unsaturated ketones to unsaturated alcohols.

  分子内CH氧化加成形成的铱配合物H 2 [省略图] H 2 Me] [（P）–NMe 2 ]} [（P）–NMe 2 =邻-（二苯基膦基）-N，N-二甲基苯胺]如通过X射线分析所示，在将α，β-不饱和酮氢转移还原为不饱和醇中，起化学选择性催化剂的作用。

表征谱图