(6-Butyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol | 545882-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Butyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol
• 英文别名: (7-butyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol
• CAS: 545882-64-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: JZJFLVYCIGLUPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Butyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(phenylselanylmethyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-3-[（二羟基硼基）甲基]-环丁烷羧酸的合成作为潜在的治疗剂

  摘要：

  合成了一种新型的硼化氨基环丁烷羧酸（1），可用于硼中子俘获治疗。从容易获得的3-（溴甲基）环丁酮缩酮（4）开始，评估了几种合成1的途径。在用传统的合成方法进行了几次失败的尝试之后，开发了一种新的合成策略来生成新的硼酸化环状氨基酸。在制备烯基化合物7中，乙内酰脲对亚硒酸消除反应条件的耐受性是新策略中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo048824c
• 作为产物：
  描述：

  DL-1,2-己二醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (6-Butyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  潜在硼中子捕获治疗剂的合成：带有丁基硼酸侧链的 1-氨基环丁烷-1-羧酸

  摘要：

  合成了一种新的硼化氨基环丁烷羧酸，可用于中子俘获疗法。该合成涉及甲苯磺酸盐 5 的制备，然后使用 Bucherer-Strecker 方法将其转化为氨基酸。该分子以非天然氨基酸 1-氨基环丁烷-1-羧酸为模型，该氨基酸在脑肿瘤中的摄取率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42479

文献信息

• An efficient route to 3-substituted cyclobutanone derivatives
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00081-9

  日期：2003.2

  An efficient route to 3-(hydroxymethyl)cyclobutanone acetals via a [2+2] cycloaddition reaction is reported. The dramatic effect of different diol acetals on benzyl deprotection is discussed. Efficient synthesis of two synthetically useful intermediates, 3-methylenecyclobutanone acetal and 3-(bromomethyl)cyclobutanone, are provided.

  报道了通过[2 + 2]环加成反应制备3-（羟甲基）环丁酮缩醛的有效途径。讨论了不同的二醇缩醛对苄基脱保护的显著作用。提供了两种合成有用的中间体3-亚甲基环丁酮缩醛和3-（溴甲基）环丁酮的有效合成。
• Synthesis of 1-Amino-3-[(dihydroxyboryl)methyl]- cyclobutanecarboxylic Acid as a Potential Therapy Agent
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1021/jo048824c

  日期：2004.11.1

  lic acid (1) was synthesized for potential use in boron neutron capture therapy. Starting from the readily available 3-(bromomethyl)cyclobutanone ketal (4), several synthetic routes to 1 were evaluated. After several unsuccessful attempts with traditional synthetic methods, a novel synthetic strategy to generate the new boronated cyclic amino acid was developed. The tolerance of the hydantoin group

  合成了一种新型的硼化氨基环丁烷羧酸（1），可用于硼中子俘获治疗。从容易获得的3-（溴甲基）环丁酮缩酮（4）开始，评估了几种合成1的途径。在用传统的合成方法进行了几次失败的尝试之后，开发了一种新的合成策略来生成新的硼酸化环状氨基酸。在制备烯基化合物7中，乙内酰脲对亚硒酸消除反应条件的耐受性是新策略中的关键步骤。
• Synthesis of a Potential Boron Neutron Capture Therapy Agent: 1-Aminocyclobutane-1-carboxylic Acid Bearing a Butylboronic Acid Side Chain
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1055/s-2003-42479

  日期：——

  A novel boronated aminocyclobutanecarboxylic acid was synthesized for potential use in neutron capture therapy. The synthesis involves the preparation of tosylate 5, which was then converted to an amino acid using Bucherer-Strecker methodology. The molecule was modeled after the unnatural amino acid, 1-aminocyclobutane-1-carboxylic acid, which has shown high uptake in brain tumors.

  合成了一种新的硼化氨基环丁烷羧酸，可用于中子俘获疗法。该合成涉及甲苯磺酸盐 5 的制备，然后使用 Bucherer-Strecker 方法将其转化为氨基酸。该分子以非天然氨基酸 1-氨基环丁烷-1-羧酸为模型，该氨基酸在脑肿瘤中的摄取率很高。