(S)-ethyl 6-bromo-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 949014-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 6-bromo-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-1-((S)-1-(tert-butyldimethyl-silanyloxymethyl)-2-methylpropyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 6-bromo-1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 949014-41-9
• 化学式: C₂₄H₃₆BrNO₅Si
• 分子量: 526.543
• InChiKey: GBRZIESGOBSAKY-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 (S)-ethyl 6-bromo-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(S)-ethyl 1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009089263A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 6-bromo-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 以70的产率得到(S)-ethyl 6-bromo-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，本发明提供了例如由公式（6）、（7-1）、（7-2）和（8）表示的化合物：其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。
• 一种艾维雷韦的制备方法
  申请人：浙江海森药业股份有限公司

  公开号：CN112661698A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明提供了一种艾维雷韦的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2,4‑二甲氧基苯甲酸为原料，依次经溴化反应、酰化反应、碳负离子反应、氨基取代加成消除反应、羟基保护反应、环化反应、Negishi偶联反应和脱保护基反应，制备得到艾维雷韦。采用本发明提供的方法制备艾维雷韦，原料价廉易得，工艺简单，总收率为30％。
• Process for production of 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。具体而言，本发明提供了例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1-C4烷基，R2是羟基保护基，X2是卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。
• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20110269741A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• WO2007102499A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——