1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 949465-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-((S)-1-(tert-butyldimethyl-silanyloxymethyl)-2-methylpropyl)-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 949465-85-4
• 化学式: C₃₁H₄₁ClFNO₅Si
• 分子量: 590.207
• InChiKey: MLZASIBJRALRTR-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 以99.3的产率得到埃替拉韦
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-oxoquinoline compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US08383819B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-[[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzoyl]prop-2-enoate 以49.6的产率得到1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-oxoquinoline compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US08383819B2

文献信息

• 一种艾维雷韦的制备方法
  申请人：浙江海森药业股份有限公司

  公开号：CN112661698A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明提供了一种艾维雷韦的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2,4‑二甲氧基苯甲酸为原料，依次经溴化反应、酰化反应、碳负离子反应、氨基取代加成消除反应、羟基保护反应、环化反应、Negishi偶联反应和脱保护基反应，制备得到艾维雷韦。采用本发明提供的方法制备艾维雷韦，原料价廉易得，工艺简单，总收率为30％。
• Process for production of 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。具体而言，本发明提供了例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1-C4烷基，R2是羟基保护基，X2是卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。
• Method for producing 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。
• METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1992607B9

  公开（公告）日：2015-07-01
• WO2007102499A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——