丙氨酰-L-酪氨酸 | 3061-88-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙氨酰-L-酪氨酸
• 中文别名: 丙氨酰-酪氨酸；L-丙氨酸-L-酪氨酸
• 英文名称: L-alanyl-L-tyrosine
• 英文别名: Ala-Tyr；alanyltyrosine；(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumylpropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 3061-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD00038164
• 分子量: 252.27
• InChiKey: ALZVPLKYDKJKQU-XVKPBYJWSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240℃ (decomposition)
• 沸点：
  558.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在5mol/LHCl中几乎透明
• LogP：
  -0.31 at 25℃
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Ala-Tyr
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16N2O4
分子式
: 252.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氨酰-L-酪氨酸 在 乙酸酐 作用下， 以 甲酸 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 N-formyl-L-alanyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  N-acyl dipeptides and their compositions

  摘要：

  新颖的a-酰基二肽的化学式：R.sup.2 --NH--CHR.sup.1 --O--AS，其中AS、R.sup.1和R.sup.2具有特定、更精确定义的含义。这些N-酰基二肽在灭菌条件（121摄氏度）下比相应的非酰化二肽更稳定。另一方面，它们在活体内的肽键中被裂解得更快、更完全，比简单N-酰基氨基酸的酰基从中裂解的速度更快。因此，它们可以优先作为混合物和溶液中碳末端氨基酸的来源，用于人工营养或细胞培养基。

  公开号：

  US05534538A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ala-Tyr-OH 在 氢气 作用下， 生成 丙氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kawasaki, Koichi; Maeda, Mitsuko; Tamura, Hiromi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1717 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Phosphoryldipeptide Acids by Direct Phosphorylation
  作者：Xiao-Bo Ma、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1055/s-1992-26220

  日期：——

  Dipeptide acids are directly phosphorylated with dialkyl phosphite and triethylamine in carbon tetrachloride/water under mild conditions to give the title compounds in high yields.

  在温和条件下，通过二烷基亚磷酸酯和三乙胺在四氯化碳/水中的直接磷酸化作用，二肽酸可以高效地转化为目标化合物。
• The use of crown ethers in peptide chemistry IV. Solid phase synthesis of peptides using peptide fragments Nα protected with 18-crown-6
  作者：Paolo Botti、Haydn L. Ball、Emanuele Rizzi、Pierluigi Lucietto、Massimo Pinori、Paolo Mascagni

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00206-n

  日期：1995.5

  The conditions under which peptide synthesis by the fragment condensation approach in the solid phase can be carried out using crown ethers as non-covalent protecting groups for the Nα amino group of peptides were determined. The dipeptide Gly-Gly was complexed with 18-crown-6 to establish the feasibilty of this new protection scheme and to optimise the reaction conditions. Nearly quantitative incorporation

  确定了可以使用冠醚作为肽的Nα氨基的非共价保护基通过固相中的片段缩合方法合成肽的条件。将二肽Gly-Gly与18-crown-6复合以建立这种新保护方案的可行性并优化反应条件。使用DCM作为活化和偶联反应溶剂，可以将络合物几乎定量地掺入到具有脯氨酸或Nα-烷基化氨基酸的树脂结合氨基酸上。由于除去冠醚保护剂，发现使用DMF作为溶剂和与树脂结合的伯氨基酸不利于反应产率。延长肽片段的长度以模拟在侧链上不具有任何反应性功能的五肽复合物，在与树脂结合的氨基酸和短肽的偶联反应中，得到的定量掺入量基本上是定量的。冠状分子提供的保护作用具有非共价特性，可通过用1％DIEA溶液进行快速处理将其从树脂结合的复合物中轻度去除。因此，链条组装的继续是可能的。获得的结果作为将非共价保护的概念扩展到含有Lys和Arg的肽的侧链的基础。冠状分子提供的保护作用具有非共价特性，可通过用1％DIEA溶液进行快速处理将其从树脂
• [EN] A METHOD OF ADMINISTERING A MEDICINAL AEROSOL FORMULATION<br/>[FR] PROCEDE D'ADMINISTRATION D'UNE FORMULATION AEROSOL MEDICALE
  申请人：AEROPHARM TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2001054664A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  A method of treating in a human or animal a condition capable of treatment by oral or nasal inhalation has been found. The method comprises administering a medicinal aerosol formulation comprising a selected medicament under conditions where the amount of the selected drug delivered to the site of action, e.g. the lungs, is maximized.

  已经发现了一种治疗人类或动物可以通过口腔或鼻腔吸入治疗的疾病的方法。该方法包括在适当的条件下给予含有选定药物的药物气雾剂制剂，以使选定药物输送到作用部位（例如肺部）的数量最大化。
• [EN] MODULATED RELEASE THERAPEUTIC AEROSOLS<br/>[FR] AEROSOLS THERAPEUTIQUES A LIBERATION MODULEE
  申请人：AEROPHARM TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2002005785A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A modulated release aerosal formulation is disclosed. The formulation comprises a biodegradable ABA block copolymer having a selected medicament assocaited therewith, and a fluid carrier for carrying and delivering the construct.

  公开了一种调制释放气雾剂配方。该配方包括一种可生物降解的ABA嵌段共聚物，其中与所选药物相关联，并且还包括一种流体载体，用于携带和释放该构造。
• Modulated release particles for lung delivery
  申请人：——

  公开号：US20020110526A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  A modulated release aerosol formulation is disclosed. The formulation comprises a polymer, e.g. Silicia gel, fumed silicia gel, having a selected medicament associated therewith, and a fluid carrier for carrying and delivering the construct.

  本发明揭示了一种调制释放气溶胶配方。该配方包括一种聚合物，例如硅胶、烟雾硅胶，与所选药物相关联，并且具有用于携带和传递构造的流体载体。

表征谱图