4-(2-methylpropyl)-1e-(trimethylsilyl)cyclohexanol | 60640-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(2-methylpropyl)-1e-(trimethylsilyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)-cis-4-tert-butylcyclohexanol；c-4-t-butyl-1-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol
• CAS: 60640-81-5
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: JMDNRAYHZPHGKM-AULYBMBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylpropyl)-1e-(trimethylsilyl)cyclohexanol 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(TERT-BUTYL)-1-(MESITYLMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility and mechanistic studies of the aliphatic reverse Brook rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00162a048
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-4-tert-butyl-7-oxa-cis-bicyclo<4.1.0>heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-methylpropyl)-1e-(trimethylsilyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  αβ-环氧硅烷的一些环氧化物开环反应

  摘要：

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001934

文献信息

• Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo01303a021

  日期：1980.7