aristol-9-en-1-one | 77381-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: aristol-9-en-1-one
• 英文别名: 9-Aristolenon-(2)；(1aR,7R,7aR,7bS)-1,1,7,7a-tetramethyl-1a,2,5,6,7,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalen-4-one
• CAS: 77381-78-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: SFVXYZSILFBAPH-RNKJKDHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aristol-9-en-1-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Aristolanon-⁽²⁾
  参考文献：
  名称：

  Ruecker,G.; Kretzschmar,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 214 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  白菖烯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 aristol-9-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Photochemistry. XXL. The Sensitized Photooxygenation of Calarene. A Facile Hock Cleavage of an Allylhydroperoxide and Structure Revision for Aristolenols

  摘要：

  由敏化光氧化卡拉烯形成的烯丙基过氧化氢导致了霍克裂解。根据氧化的方向，给出了阿瑞斯托伦醇的修正立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3721

文献信息

• Synthetic Photochemistry. XXL. The Sensitized Photooxygenation of Calarene. A Facile Hock Cleavage of an Allylhydroperoxide and Structure Revision for Aristolenols
  作者：Hitoshi Takeshita、Isao Shimooda、Toshihide Hatsui

  DOI：10.1246/bcsj.53.3721

  日期：1980.12

  An allylic hydroperoxide formed by the sensitized photooxidation of calarene causes a Hock cleavage. A revised stereochemistry of an aristolenol is given on the basis of the direction of oxygenation.

  由敏化光氧化卡拉烯形成的烯丙基过氧化氢导致了霍克裂解。根据氧化的方向，给出了阿瑞斯托伦醇的修正立体化学。
• Ruecker,G.; Kretzschmar,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 214 - 217
  作者：Ruecker,G.、Kretzschmar,U.

  DOI：——

  日期：——