6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 | 2471-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
• 中文别名: 6-甲氧基1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 2471-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DSVHLKAPYHAYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  氯古环霉素抗生素BE-23254的全合成

  摘要：

  据报道，BE-23254是一种罕见的安古环素抗生素的首次合成。这是关键步骤，包括萘酮4和含氯异苯并呋喃酮16的区域选择性缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.062
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-(4-甲氧基-苯基)-丁酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a052
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-甲醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 钾硼氢 、 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸 、 氨 、 硼酸 、 吡啶盐酸盐 、 sodium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙二醇甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-3-<6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl>-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Malzieu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 8, p. 2682 - 2688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE À TITRE DE LIGANDS DES CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2009064449A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮您逐句翻译这段文字。这段文字的意思是：披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Kappa opioid receptor ligands
  申请人：Frank Ivy Carroll

  公开号：US20060183743A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到缓解的疾病状态，如海洛因或可卡因成瘾中的使用。