6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-胺盐酸盐 | 4003-88-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrochloride；2-amino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene hydrochloride；6-Amino-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene hydrochloride；6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamine hydrochloride；1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamin*HCl；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride；6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
• CAS: 4003-88-7；86554-88-3；86554-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD01712014
• 分子量: 213.707
• InChiKey: VANKCRQVOCWUPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-胺盐酸盐 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-(2-[6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino]-4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl-amino)-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE

  摘要：

  本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等，具有实用性。

  公开号：

  WO2012123467A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATING SYNDROME X WITH SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES
  [FR] TRAITEMENT DU SYNDROME X A L'AIDE DE TETRALINES ET D'INDANES SUBSTITUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的四氢萘和茚烷化合物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂治疗或抑制糖尿病等疾病进展的方法。

  公开号：

  WO2004037777A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES AND THEIR USE<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037779A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病等疾病进展的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037778A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• Acetylcholinesterase and carbonic anhydrase inhibitory properties of novel urea and sulfamide derivatives incorporating dopaminergic 2-aminotetralin scaffolds
  作者：Bünyamin Özgeriş、Süleyman Göksu、Leyla Polat Köse、İlhami Gülçin、Ramin Ekhteiari Salmas、Serdar Durdagi、Ferhan Tümer、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.002

  日期：2016.5

  In the present study a series of urea and sulfamide compounds incorporating the tetralin scaffolds were synthesized and evaluated for their acetylcholinesterase (AChE), human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoenzyme I, and II (hCA I and hCA II) inhibitory properties. The urea and their sulfamide analogs were synthesized from the reactions of 2-aminotetralins with N,N-dimethylcarbamoyl chloride

  在本研究中，合成了一系列结合了四氢萘骨架的尿素和磺酰胺化合物，并评估了它们的乙酰胆碱酯酶（AChE），人碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶I和II（hCA I和hCA II）抑制性特性。由2-氨基四氢萘类与N，N-二甲基氨基甲酰氯和N，N-二甲基氨磺酰氯的反应，然后经BBr 3的O-脱甲基化转化为相应的酚，合成了脲及其磺酰胺类似物。测试了新型尿素和磺酰胺衍生物对hCA I，II和AChE酶的抑制作用。这些衍生物在低纳摩尔范围内表现出优异的抑制作用，对hCA I的Ki值为2.61-3.69nM，对hCA II的Ki值为1.64-2.80nM，对AChE的Ki值为0.45-1.74nM。在计算机技术中，例如，使用原子分子动力学（MD）和分子对接模拟来了解当配体接近目标酶的活性位点时的抑制机理。根据实验和计算结果，鉴定了在稳定酶抑制剂加合物中起作用的关键氨基酸。
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04442126A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  New compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 and R.sub.3 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, and R.sub.4 represents a hydroxy or methoxy group in the 6-position or 7-position, have been found to be useful in therapy, and more particularly in the treatment of cardiovascular diseases and Parkinson's disease.

  新的化合物公式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷酰基，R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.4代表6位或7位的羟基或甲氧基。这些化合物已被发现在治疗心血管疾病和帕金森病方面非常有效。
• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives used as antiglaucoma agents
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04588747A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  2-dipropylamino-5 or -7-formylamino-6-hydroxy-1,2,3-4-tetrahydronaphthalene and their pharmaceutically acceptable salts are useful as antiglaucoma agents.

  2-叔丁基氨基-5或-7-甲酰氨基-6-羟基-1,2,3-4-四氢萘及其药学上可接受的盐对于治疗青光眼是有用的。