4-(3-甲氧基-苯基)-2-甲基-丁酸 | 854855-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-甲氧基-苯基)-2-甲基-丁酸
• 英文名称: 4-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-buttersaeure；4-(3-Methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid；4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 854855-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DZRKMSCAKXLRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-苯基)-2-甲基-丁酸 在 四氯化锡 作用下， 生成 6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Buchta et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 7,18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯基)乙醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-甲氧基-苯基)-2-甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过环化 C-H/C-H 偶联快速构建四氢化萘、色度和茚满基序：(±)-Russujaponol F 的四步全合成

  摘要：

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12484

文献信息

• [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022103752A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

  本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现钯催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架，包括四氢萘、色满和茚烷。
• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• Buchta et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 7,18
  作者：Buchta et al.

  DOI：——

  日期：——