6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide | 55020-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide
• 英文别名: 6-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-amid；(+/-)-6-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthamid-(2)；3-Carbamido-7-methoxy-1-tetralon；1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-4-oxo-2-naphthalenecarboxamide；6-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 55020-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: IMLYAQLEWHBNQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a052
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-(4-甲氧基-苯基)-丁酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a052

文献信息

• The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid
  作者：Charles C. Price、William Kaplan

  DOI：10.1021/ja01231a052

  日期：1944.3