6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide | 88267-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide
• 英文别名: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-amid；(+/-)-6-Methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthamid-(2)；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 88267-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OCPAULPSFUYQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  423.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a052
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-(4-甲氧基-苯基)-丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 氢氟酸 作用下， 生成 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of γ-Anisyl-γ-butyrolactone with Potassium Cyanide: 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a052

文献信息

• Phenylethanolaminomethyltetralins and pharmaceutical use
  申请人：Sanofi

  公开号：US05130339A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  New phenylethanolaminomethyltetralins of formula (I) ##STR1## wherein E represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, phenyl, nitro, halogen, or trifluoromethyl, L represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyoxy, phenyl, nitro, or halogen, or E and L taken together represent a group --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and G represents hydrogen, chloro, hydroxy or an --OG' group wherein G' represents a (C.sub.1 -C.sub.4 (alkyl group either unsubstituted or substituted with hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl, carboxy, or (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl; a (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl group; or a (C.sub.2 -C.sub.4)alkanoyl group; and salts thereof, are described which showed to be active as intestinal motility modulating agents and intraocular hypertension lowering agents. Also described is a process for the preparation of the new compounds and the intermediates of formula (III) ##STR2## employed in said process.

  化合物公式为(I)的新苯乙醇胺基甲基四氢萘，其中E代表氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，苯基，硝基，卤素或三氟甲基，L代表氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，苯基，硝基或卤素，或E和L在一起代表一个基团--CH=CH-CH=CH-或--CH2-CH2-CH2-CH2-，G代表氢，氯，羟基或-OG'基团，其中G'代表(C1-C4)烷基，未取代或取代羟基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧羰基，羧基或(C3-C7)环烷基；(C3-C7)环烷基；或(C2-C4)烷酰基；以及其盐，这些化合物表现出作为肠动力调节剂和降低眼内压的活性。还描述了制备新化合物和公式(III)的中间体的过程，该中间体在所述过程中使用。
• An Efficient General Method for the Conversion of α-Quaternary Nitriles into Amides
  作者：Asok Nath Mandal、S. R. Raychaudhuri、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1055/s-1983-30489

  日期：——
• MANDAL, ASOK, NATH;RAYCHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 727-729
  作者：MANDAL, ASOK, NATH、RAYCHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Phényléthanolaminométhyltétralines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0436435B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• US5130339A
  申请人：——

  公开号：US5130339A

  公开（公告）日：1992-07-14