(2R)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 | 136759-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2R)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
• 英文名称: (R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-(2R)-2-naphthoic acid；2(+)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；(2R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 136759-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DSVHLKAPYHAYFF-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到(2R)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098

文献信息

• Kappa opioid receptor ligands
  申请人：Frank Ivy Carroll

  公开号：US20060183743A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到缓解的疾病状态，如海洛因或可卡因成瘾中的使用。
• Enzymatic process for the preparation of optically active tetralin
  申请人：Sanofi

  公开号：US05719308A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to an enzymatic process for the preparation of optically active tetrahydro-2-naphthoic acids from the corresponding racemic esters by reaction with a lipase.

  本发明涉及一种酶法过程，通过与脂肪酶反应，从相应的外消旋酯制备光学活性四氢-2-萘酸。
• [EN] OXOPYRROLIDINE UREA FPR2 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES OXOPYRROLIDINE-URÉE DU FPR2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022035923A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases. (I)

  本发明涉及式(I)化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。本发明还提供了该化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及相关疾病。
• Enzymatic process for the preparation of optically active
  申请人：Sanofi

  公开号：US05573949A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention relates to an enzymatic process for the preparation of optically active tetrahydro-2-naphthoic acids from the corresponding racemic esters by reaction with a lipase.

  本发明涉及一种用酶法从相应的外消旋酯经与脂肪酶反应制备光学活性四氢-2-萘酸的方法。
• US5130339A
  申请人：——

  公开号：US5130339A

  公开（公告）日：1992-07-14