二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮 | 15351-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮
• 英文名称: dianthranilide
• 英文别名: dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione；Dianthranilid；5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
• CAS: 15351-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: YLPHHYHMUZCODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330 °C
• 沸点：
  266.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  平面手性双邻氨基苯二胺和二硫代双邻苯二胺分子：光学分辨率，手性光谱和分子自组装

  摘要：

  使用（-）-（1 S，4 R）-樟脑酰氯作为手性衍生剂，将平面手性双邻氨基苯胺（1）拆分为对映体。（+）- 1对映异构体从其N，N'-二苯甲酰基衍生物的X射线晶体结构中被赋予S绝对构型。通过与（R，R）-1,2-二氨基环己烷进行夹杂结晶，可以实现二硫代双邻氨基苯二胺（2）的旋光拆分，相应加合物的X射线结构表明（-）- 2立体异构体具有R配置。甲慢船到船环反转（Δ ģ ⧧ = 24.1±0.1千卡摩尔- 1）导致（+）的外消旋- 1在溶液中由CD光谱，而逐渐减少所表明，（ - ） - 2是在这些条件下配置稳定。标题化合物的CD光谱分析表明，n-π*棉效应信号由倾斜的苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺发色团的螺旋度决定。1和2的外消旋和同手性形式的固态结构显示出不同的自组装模式：外消旋体（±）-1喜欢环状R 2 2（8）氢键基序，而（±）-1和（+）- 1的结晶DMSO溶剂化物由C（6）基序生成的一维同手

  DOI：

  10.1021/jo035024d
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 三氯化铁 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  轻度有效地将叠氮化物还原为胺：稠合的[2,1- b ]喹唑啉酮的合成

  摘要：

  FeCl 3 / NaI已用于有效还原各种叠氮化物。该方法在硝基官能团存在的情况下是选择性的，并且已经扩展为合成稠合的[ 2,1- b ]喹唑啉酮环系统，例如脱氧维辛酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01454-5

文献信息

• [EN] A THIONATION PROCESS AND A THIONATING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE THIONATION ET AGENT DE THIONATION
  申请人：VIRONOVA AB

  公开号：WO2012104415A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N

  将化合物中的一个羰基团（I）转化为一个硫代羰基团（II）或在给出硫代反应产物的反应中将其转化为羰基团（II）的互变异构形式的过程，通过使用晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂。一种晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂
• Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with acid chlorides
  作者：O. A. Luk'yanov、P. B. Gordeev

  DOI：10.1007/bf02495299

  日期：1999.7

  The reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with acid chlorides can afford compounds of different types. The structures of the products depend on the type of acid chloride used and on the nature of the substituent at position 2 of the 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one.

  3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮与酰氯的反应可以得到不同类型的化合物。产物的结构取决于所用酰氯的类型和 3-羟基-1,2-二氢喹唑啉-4-one 的 2 位取代基的性质。
• Zur Cyclisierung von α-(2-Mercapto- bzw. -2-Amino-benzoyl)-lactamen; Synthese von Benzothiopyrano [4,3-b]pyrrolinonen sowie von Pyrrolino- bzw. Tetrahydropyridino [3,2-c] chinolinonen1)
  作者：Fritz Eiden、Egmont Baumann

  DOI：10.1002/ardp.19833161102

  日期：——

  Die Mercapto‐ bzw. Methylamino‐benzoyllactame 6a, 6b, 6d, 6e und 6f lassen sich durch Erhitzen in die Benzothiopyrano‐pyrrolinone bzw. Pyrrolino‐chinolinone 8a, 8b, 8d, 8e und 8f überführen, wobei nach Pyridinhydrochlorid‐Zusatz die N‐Methylgruppe des Pyrrolinrings unter Bildung von 8c bzw. 8g abgespalten wird. Aus dem Acylpyridon 6i kann so das Tetrahydropyridino‐chinolinon 18 gewonnen werden.

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。
• Amine‐Substituted Diazocine Derivatives – Synthesis, Structure, and Photophysical Properties
  作者：Mark A. Gregory、Bolong Zhang、Andrew J. Tilley、Tamika Scheerlinck、Jonathan M. White、Wallace W. H. Wong

  DOI：10.1002/hlca.201800146

  日期：2018.11

  A series of amine‐substituted diazocines were synthesized in three steps from methyl 2‐aminobenzoate or methyl 3‐aminonaphtholate. The saddle‐shaped diazocine compounds showed similar interplane angle of 75° despite the different steric bulk of the amine substituents. In electrochemical experiments, these diazocines showed irreversible reduction most likely producing indolo[3,2‐b]indoles rather than

  从2个氨基苯甲酸甲酯或3个氨基萘甲酸甲酯分三步合成了一系列胺取代的重氮胺。尽管胺取代基的空间体积不同，马鞍形重氮化合物的平面间角也相似，为75°。在电化学实验中，这些重氮化合物显示出不可逆的还原，最有可能产生吲哚[3,2- b ]吲哚，而不是形成10电子平面芳族物质。咔唑取代的萘二氮杂嗪显示出最有趣的光物理性质，并显示出从鞍形基态过渡到平面激发态几何形状的证据。
• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。