tert-butyl-[9-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)nonyloxy]dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[9-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)nonyloxy]dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[9-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)nonoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si
• 分子量: 358.637
• InChiKey: CSWGZEVAHWJHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 tert-butyl-[9-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)nonyloxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Epoxides to 1,3-Dioxolanes Catalyzed by Tin(II) Chloride

  摘要：

  Anhydrous tin(II) chloride is an efficient catalyst for the reaction of epoxides with acetone to prepare 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanes (acetonides) in good to excellent yields. Mono-, di-, and trisubstituted epoxides participate equally well in this diastereospecific reaction. The use of single enantiomer epoxides under the reported conditions results in significant erosion of optical activity.

  DOI：

  10.1021/jo035112y

文献信息

• Conversion of Epoxides to 1,3-Dioxolanes Catalyzed by Tin(II) Chloride
  作者：James R. Vyvyan、Jennifer A. Meyer、Korin D. Meyer

  DOI：10.1021/jo035112y

  日期：2003.11.1

  Anhydrous tin(II) chloride is an efficient catalyst for the reaction of epoxides with acetone to prepare 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanes (acetonides) in good to excellent yields. Mono-, di-, and trisubstituted epoxides participate equally well in this diastereospecific reaction. The use of single enantiomer epoxides under the reported conditions results in significant erosion of optical activity.