(2R,3S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one | 259735-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one
• 英文别名: (2R,5S,6R)-2-(3-chloropropyl)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyloxan-4-one
• CAS: 259735-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₄
• 分子量: 250.722
• InChiKey: NWMDLSJOQWOFPT-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one 在 cerium(III) chloride 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,6R,8R,10S)-8-(3-Chloropropyl)-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 18-冠醚-6 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (2R,3S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633

文献信息

• A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-1999-3633

  日期：1999.12