(2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one | 259735-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one
• CAS: 259735-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₃
• 分子量: 234.723
• InChiKey: TWCDWCIQBOLVEP-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 18-冠醚-6 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (2R,3S,4S,6R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-(3-chloropropyl)-3,4-epoxy-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-(3-Chloropropyl)-5,6-dihydro-5,5-dimethyl-4H-pyran-4-one 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633